Zobrazeno 1 - 10
of 55
pro vyhledávání: '"C.H. Kindler"'
Publikováno v:
Der Anaesthesist. 59:914-917
Zusammenfassung: Die Ahornsirupkrankheit ist eine seltene autosomal-rezessive Stoffwechselerkrankung, der eine Störung der Decarboxylierung von verzweigtkettigen Aminosäuren zugrunde liegt. Erste Symptome zeigen sich bereits in der Neonatalperiode.
Autor:
C.T. Lago, D.S. Gallagher, R. Bucala, Y. Zhang, M. Matsui, N. Montuori, M.A. Ferguson-Smith, G. Senger, U. Mahlknecht, M.G. Persico, J.F. Taylor, P. Miniou, C. Cassano, R. Banerjee, M. D’Urso, M.E. Durkin, A. Forabosco, T. Esposito, P. Maraschio, F. Nagai, A.J. Sainsbury, N. Inoue, M.A. Morris, Y. Nitta, T.E. Richardson, A. Geurts van Kessel, R. Stanyon, J. Lemke, J. Laborda, M. Bagga, F. Darroudi, Y. Koshizuka, L. Bartoloni, P.M. Kroisel, N. Taniguchi, T.C. van Stijn, G.P. Di Meo, A. Rott, E. Verdin, C.H. Kindler, T. Fujita, E. Viegas-Péquignot, F. Gianfrancesco, M. Rocchi, A. Plesch, A. Matsumoto, N.A. Affara, J.M. Lumsden, J.T.G. Schepens, E. Gubina, M. Svelto, B. Schlegelberger, G.F. Merkx, Y. Nakamura, T. Kinoshita, M. Jeanpierre, G.W. Montgomery, M.R. Speicher, O. Miyoshi, T. Fujii, J.E. Womack, G. De Saint-Basile, V. Baladrón, J.-M. Dupont, K. Patel, T. Usui, A. Haynes, H.-J. Heidebrecht, C.S. Yost, B. Scognamiglio, H. Tamura, L. Jennes, R. Kappler, R. Mazzarella, T. Cremer, M. D’Esposito, A. Kindler-Röhrborn, S. Thiel, Y. Endo, E.A. Lord, S.A. Cato, N.J. Lynch, Y. Yamaguchi, J. Fujii, M. Tucci, G. Baldassarre, A. Barra, M. Isomura, I. Chudoba, R. Dono, A. Gos, L. Viggiano, J. Takeda, H.-D. Mennel, M.F. Broom, B. Trueb, E. Petek, U. Claussen, J.-L.C. Blouin, V. Luu-The, G. Calamita, R. Albrechtsen, H. Satoh, Y. Yang, A. Bolzer, T.P.L. Smith, P. Soucy, P.C.M. O’Brien, J.M. Craig, R. Parwaresch, A. Ciccodicola, M.J. Ruiz-Hidalgo, T.S. Khurana, W.J. Schwaeble, A.T. Gray, G. Lembo, C.D. DeLozier-Blanchet, G. Viglietto, C.V. Beechey, S. Ikegawa, W.J.A.J. Hendriks, C.M. Stover, F.C. Nielsen, A.C. Jäger, I. Dufort, B. Wieringa, D. Molina Gomes, F. Yang, M. Egashira, D. Bourc’his, S.E. Antonarakis, E.R. Sampson, S.S. Kakar, M. Imhof, T. Lörch, A.M.J.M. van den Maagdenberg, K. Ohishi, L. Iannuzzi, P. Denny, U.M. Wewer, N. Niikawa, P. Cavagna, J. Schlegel, R. Hamaoka, L. Tiepolo, P. Rheault, N.L. Lòpez-Corrales, M.T.M. Schepens, K. Wagner, J. Wienberg, T.S. Sonstegard, W. Emberger, H. Scherthan, S.K. Davis, E.P. Evans
Publikováno v:
Cytogenetic and Genome Research. 84:255-256
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.