Zobrazeno 1 - 10
of 30
pro vyhledávání: '"C. Zoungrana"'
Publikováno v:
World Cancer Research Journal, Vol 7 (2020)
Objective: Chronic myeloid leukemia (CML) is characterized by the Philadelphia chromosome with an abnormally shortened chromosome 22, which is the result of a reciprocal translocation of chromosomes 9 and 22 that creates BCR-ABL fusion transcripts. C
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d78606c9d0104b0abf2674a850e668b2
Autor:
Abdoulaye Thiombiano, Chantal F C Zoungrana-Ouattara, Abdoulaye Sanou, D. Sylvain Zabsonre, Sonia J E Kaboret-Douamba, Abel Kabre, Henri Lankoande, Soumaila Ouedraogo, Pacome Yameogo
Publikováno v:
Pediatric Neurosurgery. 54:1-5
Background: Neural tube defects (spina bifidas or cephaloceles) are congenital malformations that can be associated with hydrocephalus. Even if the surgical management of each of these pathologies separately is well established, this is not the case
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
F, Dao, C, Yonaba, O, Diallo, O, Traore, A, Traore, J, Ayereoue, C, Zoungrana, F, Ouedraogo, C, Bouda, V, Zombre, L, Kam
Publikováno v:
Le Mali medical. 28(1)
CA, 14 old years, female, born last uterine siblings of 9 children, 4 died of various causes, was admitted in the pediatric service of CHU-YO for functional impairment of the lower limbs. Physical examination revealed swelling and deformation harsh,
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal de Pédiatrie et de Puériculture. 20:133-135
Resume Un nourrisson de sexe masculin, ne d'une grossesse bien suivie jusqu'a son terme, sans notion d'asphyxie perinatale, presente une hypotonie neonatale marquee et un poids excessif a l'âge d'un mois. Le diagnostic de syndrome de Prader-Willi es
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.