Zobrazeno 1 - 10
of 245
pro vyhledávání: '"C. Van den Haute"'
Autor:
D. Chernyuk, M. Callens, M. Polozova, A. Gordeev, M. Chigriai, A. Rakovskaya, A. Ilina, E. Pchitskaya, C. Van den Haute, T. Vervliet, G. Bultynck, I. Bezprozvanny
Publikováno v:
IBRO Neuroscience Reports, Vol 14, Iss , Pp 273-283 (2023)
Alzheimer's disease (AD) is the most common cause of dementia. An early feature of the AD pathology is the dysregulation of intracellular Ca2+ signaling in neurons. In particular, increased Ca2+ release from endoplasmic reticulum-located Ca2+ channel
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/905c79c015ea4629bc43f879fb9b1ab1
Autor:
R. Nuydens, G. Van Den Kieboom, C. Nolten, C. Verhulst, P. Van Osta, K. Spittaels, C. Van den Haute, E. De Feyter, H. Geerts, F. Van Leuven
Publikováno v:
Neurobiology of Disease, Vol 9, Iss 1, Pp 38-48 (2002)
Coexpression of constitutively active GSK-3β[S9A] rescued the axonal pathology induced by overexpression of human tau in transgenic mice (Spittaels et al., (2000) J. Biol. Chem. 275, 41340–41349). We isolated dorsal root ganglion (DRG) neuronal cu
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/634bf00584894df29d80bbf4c038cd48
Autor:
C. Van den Haute, K. Spittaels, J. Van Dorpe, R. Lasrado, K. Vandezande, I. Laenen, H. Geerts, F. Van Leuven
Publikováno v:
Neurobiology of Disease, Vol 8, Iss 1, Pp 32-44 (2001)
The potential contribution of cyclin-dependent protein kinase 5 (cdk5) to hyperphosphorylate protein tau, as claimed in Alzheimer's disease, was investigated in vivo. We generated single, double, and triple transgenic mice that coexpress human cdk5 a
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/57c33427603946329a79138dbac401df
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Peter Vangheluwe, Tine Holemans, S. Motamedi, Veerle Baekelandt, Patrizia Agostinis, Albena Jordanova, Shaun Martin, C. Van den Haute, Seyma Demirsoy, S. van Veen
Publikováno v:
Human molecular genetics
ATP13A2 (also called PARK9), is a transmembrane endo-/lysosomal-associated P5 type transport ATPase. Loss-of-function mutations in ATP13A2 result in the Kufor-Rakeb Syndrome (KRS), a form of autosomal Parkinson's disease (PD). In spite of a growing i
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::083965c3d437d0de1ecc0906d274c50a
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28334751
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28334751