Zobrazeno 1 - 10
of 13
pro vyhledávání: '"C. Valencia Soto"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
R. López-Sepúlveda, C. Fernández-López, C. García Collado, A. Jiménez Morales, C. Valencia Soto, M. Á. Calleja Hernández
Publikováno v:
Farmacia Hospitalaria, Vol 38, Iss 1, Pp 44-49 (2014)
Purpose: To compare the safety profile of telaprevir (TLV) and boceprevir (BOC) with each other and with those described in clinical trials (CT). Material and methods: Retrospective multicenter observational study. Variables collected: age, sex, type
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
R, López-Sepúlveda, C, Fernández-López, C, García Collado, A, Jiménez Morales, C, Valencia Soto, M Á, Calleja Hernández
Publikováno v:
Farmacia hospitalaria : organo oficial de expresion cientifica de la Sociedad Espanola de Farmacia Hospitalaria. 38(1)
To compare the safety profile of telaprevir (TLV) and boceprevir (BOC) with each other and with those described in clinical trials (CT).Retrospective multicenter observational study. Variables collected: age, sex, type of patient (naive, nonresponder
Autor:
Miguel Ángel Calleja-Hernández, M Carrasco-Gomariz, C Valencia-Soto, F Artime-Rodriguez-Hermida, M Ferrit-Martin, N Martinez-Casanova
Publikováno v:
European Journal of Hospital Pharmacy. 23:A86.1-A86
Background Biological agents are used to treat rheumatic diseases. Patients are initially treated at the recommended dose according to the results of clinical trials but there is no current consensus on what attitude to take following remission. The
Autor:
N Martinez-Casanova, E Puerta-Garcia, J Perez-Morales, J Orantes-Casado de Amezua, C Valencia-Soto, A Madrid-Paredes
Publikováno v:
European Journal of Hospital Pharmacy. 21:A100.2-A101
Background Pirfenidone is currently the only agent approved for mild to moderate idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) in adults. Purpose To evaluate the effect of pirfenidone in two patients who met the criteria for use. Materials and methods Follow-u
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Chilean Journal of Agricultural & Animal Sciences; Aug2024, Vol. 40 Issue 2, p341-352, 12p