Zobrazeno 1 - 10
of 45
pro vyhledávání: '"C. Uribe Roca"'
Autor:
F. González, M. Bala, M. Saucedo, L. Bandeo, G. Pacio, A. Chertcoff, L. De Francesco, L. León Cejas, M.S. Pacha, C. Uribe Roca, O. Martínez, M. Fernández Pardal, R. Reisin, P. Bonardo
Publikováno v:
Neurología, Vol 38, Iss 2, Pp 82-86 (2023)
Resumen: La arteriopatía autosómica dominante cerebral con infartos subcorticales y leucoencefalopatía es una enfermedad autosómica dominante de pequeños vasos causada por mutaciones del gen NOTCH3. Típicamente se presenta con migraña, eventos
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/35472046743f4f5eaa6c1627539cfd57
Autor:
F, González, M, Bala, M, Saucedo, L, Bandeo, G, Pacio, A, Chertcoff, L, De Francesco, L, León Cejas, M S, Pacha, C, Uribe Roca, O, Martínez, M, Fernández Pardal, R, Reisin, P, Bonardo
Publikováno v:
Neurología (English Edition). 38:82-86
Cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (CADASIL) is an autosomal dominant small-vessel disease caused by mutations of the NOTCH3 gene. It typically presents with migraine, recurrent brain ischaemia,
Autor:
Gisele Pacio, Maria Pacha, Anibal Chertcoff, Oscar E. Martínez, Ricardo Reisin, Marta Ines Bala, Pablo Bonardo, C. Uribe Roca, Miguel Saucedo, L. León Cejas, Fidel Martín González, M. M. Fernandez Pardal, L. De Francesco, Lucrecia Bandeo
Publikováno v:
Neurología. 38:82-86
Resumen La arteriopatia autosomica dominante cerebral con infartos subcorticales y leucoencefalopatia es una enfermedad autosomica dominante de pequenos vasos causada por mutaciones del gen NOTCH3. Tipicamente se presenta con migrana, eventos isquemi
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
P Bonardo, C Uribe-Roca, Lucrecia Bandeo, Anibal Chertcoff, Marta Ines Bala, Miguel Saucedo, Ricardo Reisin, J Méndez, M Fernández-Pardal, L Miquelini
Publikováno v:
Revista de Neurología. 70:193
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Neurology. 59:2010-2012
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
M. C. Uribe Roca, M. C. White, Emilia Gatto, José Luis Etcheverry, Rui Gao, Tetsuo Ashizawa, Gabriel Persi, J. J. Poderoso
Publikováno v:
Neurology. 69(2)
Spinocerebellar ataxia type 10 (SCA10) is an autosomal dominant disease caused by an expansion of an intronic ATTCT repeat in the ATXN10 gene on 22q13.3.1 Pathogenic alleles have 800 to 4,500 ATTCTs (normal alleles 10 to 29).1,2 Whereas Mexican SCA10
Autor:
E M, Gatto, C, Uribe-Roca, C, Papayannis, I, Errecart, C, Rugilo, L, Canto-Bonaglia, M C, Zurrú-Ganen
Publikováno v:
Revista de neurologia. 39(11)