Zobrazeno 1 - 10 of 171 pro vyhledávání: '"C. Schächtele"'
1
Gö 6976, a selective inhibitor of protein kinase C, is a potent antagonist of human immunodeficiency virus 1 induction from latent/low-level-producing reservoir cells in vitro
Autor: C Rudolph, D. Marmé, C Schächtele, W S May, K A Qatsha
Publikováno v: Proceedings of the National Academy of Sciences. 90:4674-4678
Human immunodeficiency virus (HIV-1) infection is followed by a period of latency or a low-level-persistent (LLP) state that results in an asymptomatic infection of the host. Productive viral expression may be triggered by a variety of activators inc
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::7993f1c5babc17e590d4ac38e1c75c38
https://doi.org/10.1073/pnas.90.10.4674
Zobrazit plný text záznamu
4
Anti-inflammatory properties of Gö 6850: a selective inhibitor of protein kinase C
Autor: P B, Jacobson, S L, Kuchera, A, Metz, C, Schächtele, K, Imre, D J, Schrier
Publikováno v: The Journal of pharmacology and experimental therapeutics. 275(2)
Protein kinase C (PKC) regulates a variety of signal transduction events implicated in the pathogenesis of inflammation, including the biosynthesis of inflammatory cytokines and superoxide and the activation of phospholipase A2. Because of the signif
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::4ce893d8591185581f53d862cf7f1eb4
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7473193
Zobrazit plný text záznamu
5
Lack of an effect of novel inhibitors with high specificity for protein kinase C on the action of the phorbol ester 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate on mouse skin in vivo
Autor: J. Kleinschroth, H. Leibersperger, Gerhard Fürstenberger, Dieter Lindner, Michael Gschwendt, D. Marmé, C. Rudolph, C. Schächtele, Friedrich Marks, H. Barth, Walter Kittstein
Publikováno v: Carcinogenesis. 16(1)
The inhibitory effects of three novel staurosporine-derived compounds were tested with five different types of protein kinases, including protein kinase C (PKC). IC50 values of two of these compounds were found to be 300 to > 5000 times lower for PKC
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f002bc6f60e2b76e9e28995dfddc5bcc
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7834793
Zobrazit plný text záznamu
6
Additive/synergistic efficacy of zoledronic acid and LBH589 in the spheroid-based cellular angiogenesis assay
Autor: C. Schächtele, Joachim Drevs, H. Weber, J. Soltau
Publikováno v: Journal of Clinical Oncology. 27:e14627-e14627
e14627 Background: The compounds Zoledronic acid (ZA) and LBH589 (histon deactetylase (HDAC) inhibitor) have shown in previous experiments antitumoral and antiangiogenic effects. Aim of this study was to determine their ability to inhibit VEGF-A indu
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::f0b7f805a3a361f2a8e01434a5a03822
https://doi.org/10.1200/jco.2009.27.15_suppl.e14627
Zobrazit plný text záznamu
7
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
8
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
9
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
10
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání
Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR
Zdroje