Zobrazeno 1 - 10
of 162
pro vyhledávání: '"C. Portera-Cailliau"'
Autor:
L. Caracciolo, M. Marosi, J. Mazzitelli, S. Latifi, Y. Sano, L. Galvan, R. Kawaguchi, S. Holley, M. S. Levine, G. Coppola, C. Portera-Cailliau, A. J. Silva, S. T. Carmichael
Publikováno v:
Nature Communications, Vol 9, Iss 1, Pp 1-16 (2018)
Increasing excitability in the peri-infarct area enhances motor recovery after stroke. Here the authors show that expressing CREB, a transcription factor known for its role in synaptic plasticity, or increasing activity of CREB-expressing cells near
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/05a9e7aafa6841b9af624741d45f7321
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
C. Portera-Cailliau, J.T. Gonçalves
Fragile X syndrome (FXS) is the leading cause of inherited intellectual disability and the best understood single-gene cause of autism. It is most often caused by a trinucleotide repeat expansion in the FMR1 (fragile X mental retardation 1) gene on t
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::5b651a3d5bcef51f63d7a3dd820ca6ff
https://doi.org/10.1016/b978-0-12-374984-0.00554-4
https://doi.org/10.1016/b978-0-12-374984-0.00554-4
Publikováno v:
Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry. 74:510-512
We report three patients with large middle cerebral artery infarctions in the non-dominant hemisphere, with striking recovery of motor function. In each case this excellent functional outcome correlated with selective sparing of the motor cortex in t
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ced06a44ae4ee71a828ca1237c364104
https://doi.org/10.1136/jnnp.74.4.510
https://doi.org/10.1136/jnnp.74.4.510