Zobrazeno 1 - 10
of 200
pro vyhledávání: '"C. Penet"'
Autor:
B. Batteux, A. Nowak, A. Séjourné, C. Penet, K. Masmoudi, F. Brazier, S.M. Laville, Y. Bennis, V. Gras-Champel, G. Choukroun, S. Liabeuf
Publikováno v:
Revue du Rhumatisme. 89:A179
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::02908ab78349e6601f8b9148b3dff42d
https://doi.org/10.1016/j.rhum.2022.10.266
https://doi.org/10.1016/j.rhum.2022.10.266
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Patricia Jabre, Jean Marty, S. Schvahn, X. Combes, C. Jbeili, A. Margenet, C. Penet, L. Kachout
Publikováno v:
Annales Françaises d'Anesthésie et de Réanimation. 26:921-926
Resume Objectifs Evaluer les difficultes de prise en charge par un service mobile d'urgence et reanimation (Smur) des patients obeses severes. Recenser les plateaux techniques pouvant prendre en charge les patients obeses morbides en urgence. Type d'
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::7193f36f24e5517032e2b90181865e3c
https://doi.org/10.1016/j.annfar.2007.09.008
https://doi.org/10.1016/j.annfar.2007.09.008
Autor:
Alexis Brice, Michel Guilloud-Bataille, Anne Philippe, Eili Sponheim, C. Penet, Marion Leboyer, Christopher Gillberg, Josué Feingold, Harald N. Aschauer, Michele Zappella, Maria Martinez, Maria Råstam, Mary Coleman
Publikováno v:
American Journal of Medical Genetics. 114:125-128
We studied the possible involvement of ten candidate genes in autism: proenkephalin, prodynorphin, and proprotein convertase subtilisin/kexin type 2 (opioid metabolism); tyrosine hydroxylase, dopamine receptors D2 and D5, monoamine oxidases A and B (
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::cd2b94c31a688ac81a7982083812cc5a
https://doi.org/10.1002/ajmg.10041
https://doi.org/10.1002/ajmg.10041
Autor:
A, de la Fouchardière, O, Cabaret, L, Savin, P, Combemale, H, Schvartz, C, Penet, V, Bonadona, N, Soufir, B, Bressac-de Paillerets
Publikováno v:
Clinical genetics. 88(3)
The BRCA1-associated protein 1 (BAP1) gene encodes a nuclear deubiquitin enzyme which acts as a tumour suppressor. Loss of function germline mutations of BAP1 have been associated with an enhanced risk of uveal and cutaneous melanomas, mesothelioma,
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::cc54d9635fb49d21da24ecee722b5742
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25080371
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25080371
Publikováno v:
Acta Horticulturae. :399-404
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::0c9dd1adcca5ccbbb1fd89937f0e5610
https://doi.org/10.17660/actahortic.2001.544.53
https://doi.org/10.17660/actahortic.2001.544.53
Autor:
Eric Lecarpentier, A. Margenet, Jean Marty, B. Leroux, M. Khalid, Patricia Jabre, J. Sende, C. Penet, Xavier Combes
Publikováno v:
Emergency Medicine Journal. 26:210-212
Background: Non-invasive arterial blood pressure measurement is often inaccurate in emergency unstable patients. A study was undertaken to assess the feasibility of out-of-hospital intra-arterial catheterisation in haemodynamically unstable patients
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a1fd91a370f3770189574e77fb63a341
https://doi.org/10.1136/emj.2008.060608
https://doi.org/10.1136/emj.2008.060608
Autor:
C. Penet, Agnès Camuzat, Cosette Martin, Patrice Verpillat, Bruno Dubois, Thierry Frebourg, Yves Agid, Dominique Campion, Alexis Brice, Pascale Saugier-Veber, Cécile Dumanchin, Françoise Charbonnier, Didier Hannequin
Publikováno v:
Human Molecular Genetics. 7:1825-1829
Frontotemporal dementia and parkinsonism (FTDP) is the second most common cause of neurodegenerative dementia after Alzheimer's disease. Recently, several kindreds with an autosomal dominant form of FTDP have been reported and in some families the pa
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::b6e5be3b3c0551130518725c0d547cf2
https://doi.org/10.1093/hmg/7.11.1825
https://doi.org/10.1093/hmg/7.11.1825