Zobrazeno 1 - 10
of 58
pro vyhledávání: '"C. Ossig"'
Publikováno v:
Senologie - Zeitschrift für Mammadiagnostik und -therapie.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::8f6102948594d81e2a297c0927cbb656
https://doi.org/10.1055/s-0042-1748428
https://doi.org/10.1055/s-0042-1748428
Autor:
C Ossig, N Pyrlik, R Carron, G Fevola, S Patjens, C Strelow, J Flügge, A Kolditz, J Siebels, J Garrevoet, K Spiers, M Seyrich, D Brückner, J Hagemann, F Seiboth, A Schropp, G Falkenberg, A Mews, C G Schroer, T Kipp, M E Stuckelberger
Publikováno v:
Journal of Physics: Energy. 4:045007
Cost efficiency and defect passivation are the two major challenges that thin-film solar cells have to overcome for economic competitiveness. For Cu(In,Ga)Se 2 solar cells, the first is addressed by an increase of the Ga/In ratio, which widens the ba
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::6a5d0b6763c132386d42f004677c8faf
https://doi.org/10.1088/2515-7655/ac9256
https://doi.org/10.1088/2515-7655/ac9256
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
M. Wienecke, Martin Smitka, C. Ossig, A. Beyer, S. Kinder, M. von der Hagen, Alexander Storch
Publikováno v:
European journal of paediatric neurology : EJPN : official journal of the European Paediatric Neurology Society. 19(1)
Episodic ataxia type 2 (EA2, MIM#108500) is the most common form of EA and an autosomal-dominant inherited disorder characterized by paroxysmal episodes of ataxia. The disease causative gene CACNA1A encodes for the alpha 1A subunit of the voltage-gat
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::541c010b66b20467b333a1bed79bfd4c
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25468264
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25468264
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.