Zobrazeno 1 - 10
of 19
pro vyhledávání: '"C. Martin-Schmitt"'
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 37:173-185
The hereditary porphyrias comprise a group of eight metabolic disorders of the haem biosynthesis pathway characterised by acute neurovisceral symptoms, skin lesions or both. Each porphyria is caused by abnormal function of a separate enzymatic step r
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::f99386115b500e8a4bde11aa1984ca19
https://doi.org/10.1016/j.revmed.2015.12.005
https://doi.org/10.1016/j.revmed.2015.12.005
Publikováno v:
EMC - Biologie médicale. 6:1-11
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::a1731279cbd884ce180e9d81d7157f09
https://doi.org/10.1016/s2211-9698(11)71434-0
https://doi.org/10.1016/s2211-9698(11)71434-0
Publikováno v:
EMC - Biologie médicale. 5:1-5
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::58354442c5f8013857aca53976b9cd0b
https://doi.org/10.1016/s2211-9698(10)71430-8
https://doi.org/10.1016/s2211-9698(10)71430-8
Publikováno v:
La Revue de medecine interne. 37(3)
The hereditary porphyrias comprise a group of eight metabolic disorders of the haem biosynthesis pathway characterised by acute neurovisceral symptoms, skin lesions or both. Each porphyria is caused by abnormal function of a separate enzymatic step r
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::3e558f1a491f1390aac9ed2069ace19d
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26774916
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26774916
Publikováno v:
EMC - Biologie médicale. 5:1-3
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::b3170303cc95730437a752cbd9e9416f
https://doi.org/10.1016/s2211-9698(10)71425-4
https://doi.org/10.1016/s2211-9698(10)71425-4
Autor:
C, Delaby, S, Lyoumi, S, Ducamp, C, Martin-Schmitt, L, Gouya, J C, Deybach, C, Beaumont, H, Puy
Publikováno v:
Cellular and molecular biology (Noisy-le-Grand, France). 55(1)
Partial deficiency of the last enzyme of the heme biosynthetic pathway (namely ferrochelatase, FECH) in humans is responsible for erythropoietic protoporphyria (EPP). This disorder is characterised by painful photosensitivity, due to excessive produc
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::50afde6a283590d16c416deccdbc8d2f
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19268001
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19268001
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.