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Autor:
Fe Amalia García-Santiago, Jair Tenorio, Fernando Santos-Simarro, María Ángeles Mori, Y. Nieto, Miguel Ruiz de Azua Ballesteros, Eugenia Antolín Alvarado, Julián Nevado, Elena Mansilla, Pablo Lapunzina, Isabel Vallcorba, C. Martínez-Payo
Publikováno v:
Molecular Genetics & Genomic Medicine
Molecular Genetics & Genomic Medicine, Vol 9, Iss 5, Pp n/a-n/a (2021)
Molecular Genetics & Genomic Medicine, Vol 9, Iss 5, Pp n/a-n/a (2021)
Objective Prenatal diagnoses of microdeletion syndromes without ultrasound findings in the first and second trimester are always difficult. The objective of this study is to report the prenatal ultrasound findings in four foetuses diagnosed with 17q2
Publikováno v:
Ultrasound in Obstetrics & Gynecology. 56:272-273
Autor:
Diego Lerma-Puertas, Jaime Whyte-Orozco, Ricardo Savirón-Cornudella, Ana Isabel Cisneros-Gimeno, Ignacio Adiego-Calvo, Encarna Rubio-Aranda, Pilar Perez-Perez, C. Martínez-Payo, Javier Sancho-Sauco
Publikováno v:
Taiwanese Journal of Obstetrics & Gynecology, Vol 55, Iss 6, Pp 782-785 (2016)
Zaguán. Repositorio Digital de la Universidad de Zaragoza
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Zaguán. Repositorio Digital de la Universidad de Zaragoza
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Objective Persistent right umbilical vein (PRUV) is a vascular anomaly where the right umbilical vein remains as the only conduit that returns oxygenated blood to the fetus. It has classically been described as associated with numerous defects. We di
Publikováno v:
Ultrasound in Obstetrics & Gynecology. 56:66-66
Autor:
C. Martínez‐Payo, B. Novillo, Y. Chiverto, M. Ruiz Azúa Ballesteros, F. Garcia Benasach, T. Pérez Medina
Publikováno v:
Ultrasound in Obstetrics & Gynecology. 56:206-206
Akademický článek
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Autor:
Virginia Engels, J. Sancho Saúco, L. San Frutos Llorente, C. Martínez-Payo, E. Cabezas, I. Pelayo
Publikováno v:
Ultrasound in Obstetrics & Gynecology. 54:209-209
Autor:
Ana Royuela, L. San Frutos, E. Cabezas, Tirso Pérez-Medina, Virginia Engels, C. Martínez-Payo
Publikováno v:
European Journal of Obstetrics & Gynecology and Reproductive Biology.
The Publisher regrets that this article is an accidental duplication of an article that has already been published, DOI of original article: http://dx.doi.org/10.1016/j.ejogrb.2016.07.485. The duplicate article has therefore been withdrawn. The full
Diagnóstico prenatal y array-hibridación genómica comparada (CGH) (I). Gestaciones de elevado riesgo
Autor:
Elena Vallespín, Rubén Martín, María de los Ángeles Mori, Pablo Lapunzina, María Palomares, Elena Mansilla, Fe Amalia García-Santiago, Belen Gil-Fournier, Soraya Ramiro, R. Rodriguez, Julián Nevado, C. Martínez-Payo
Publikováno v:
Diagnóstico Prenatal. 23:34-48
Resumen Objetivos Revisar los principios de los microarrays (en concreto array-CGH [a-CGH]), sus beneficios para el diagnostico prenatal y los desafios asociados, a traves de los trabajos actualmente publicados y aquellos derivados de nuestra experie
Autor:
C. Martínez-Payo, A. Granado, Y. Nieto Jimenez, Coral Bravo, M. Anaya, R. Pérez, M. Rodriguez, C. Sánchez, J. Pascual, Francisco Gámez, E. Tello
Publikováno v:
Ultrasound in Obstetrics & Gynecology. 50:171-172