Zobrazeno 1 - 10
of 38
pro vyhledávání: '"C. Le Dour"'
Autor:
G Lattanzi, NM Maraldi, C Vigouroux, G Novelli, M Caron, M Auclair, C Le Dour, MR D’Apice, D Camozzi, C Capanni, E Schena, M Magnani, V Fiori, S Dominici
Publikováno v:
European Journal of Histochemistry, Vol 53, Iss 1, Pp 43-52 (2009)
Lamin A is a component of the nuclear lamina mutated in a group of human inherited disorders known as laminopathies. Among laminopathies, progeroid syndromes and lipodystrophies feature accumulation of prelamin A, the precursor protein which, in norm
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b03f4025c84f4e7583bffa3d9c51243c
Autor:
S Dominici, V Fiori, M Magnani, E Schena, C Capanni, D Camozzi, MR D’Apice, C Le Dour, M Auclair, M Caron, G Novelli, C Vigouroux, NM Maraldi, G Lattanzi
Publikováno v:
European Journal of Histochemistry, Vol 53, Iss 1, Pp e6-e6 (2009)
Lamin A is a component of the nuclear lamina mutated in a group of human inherited disorders known as laminopathies. Among laminopathies, progeroid syndromes and lipodystrophies feature accumulation of prelamin A, the precursor protein which, in norm
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ad6c0bc5b2b14daa90145320f0c29602
Autor:
Camille Vatier, Corinne Vigouroux, Véronique Béréziat, Olivier Lascols, Jacqueline Capeau, C. Le Dour, Guillaume Bidault
Publikováno v:
Médecine & Nutrition. 47:29-41
Les lipodystrophies d’origine genetique sont des entites rares. Il s’agit d’un groupe de maladies monogeniques, pour lesquelles plusieurs genes differents ont ete mis en cause. Cliniquement, les syndromes lipodystrophiques associent insulino-re
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::e7711b4a91e8a5fb58a46e2d392745a3
https://doi.org/10.1051/mnut/201120005
https://doi.org/10.1051/mnut/201120005
Autor:
Véronique Béréziat, S. Hernandez, Corinne Vigouroux, J. Capeau, Martine Caron, C. Le Dour, O. Lascols
Publikováno v:
Médecine des Maladies Métaboliques. 2:382-387
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::bf056ab626d635bdac300c85006e54a9
https://doi.org/10.1016/s1957-2557(08)74038-0
https://doi.org/10.1016/s1957-2557(08)74038-0
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
C. Le Dour, S. Gandotra, W. Bottomley, P. Cervera, P. Giral, Y. Reznik, G. Charpentier, M. Auclair, O. Lascols, J. Capeau, S. O’Rahilly, D. Savage, C. Vigouroux
Publikováno v:
Diabetes & Metabolism. 37:A3
Introduction Les syndromes lipodystrophiques associent une perte de tissu adipeux et des troubles metaboliques, en particulier une insulino-resistance et une hypertriglyceridemie. Ils sont d’origine genetique ou acquise, et de nombreux cas restent
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::9f592bedbddc21a16d01025c0608bf04
https://doi.org/10.1016/s1262-3636(11)70499-2
https://doi.org/10.1016/s1262-3636(11)70499-2
Autor:
Jacqueline Capeau, Stéphane Schneebeli, Véronique Béréziat, Corinne Vigouroux, Olivier Lascols, Fawzi Bakiri, C. Le Dour
Publikováno v:
Diabetes & Metabolism. 36:A34
Introduction Les mutations du gene codant les lamines A et C, proteines nucleaires ubiquitaires, sont responsables de maladies appelees « laminopathies », parmi lesquelles des lipodystrophies et des syndromes de vieillissement accelere. Les anomali
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::570a14db7a29c58d5f9a944c8782429b
https://doi.org/10.1016/s1262-3636(10)70130-0
https://doi.org/10.1016/s1262-3636(10)70130-0
Autor:
Jacqueline Capeau, Barbara Antuna-Puente, Corinne Vigouroux, C. Le Dour, Véronique Béréziat, L.M. Somja-Azzi, Marie-Christine Vantyghem, Pascale Cervera, S. Dumont, Marie-Christine Verpont
Publikováno v:
Diabetes & Metabolism. 35:A27
Introduction Alors que de nombreuses etudes ont contribue a considerer l’obesite comme une maladie inflammatoire de bas grade, il n’existe pas de donnees actuelles sur l’histologie du tissu adipeux des patients atteints de lipodystrophies genet
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::a42545c8568c56320e87d336b1ce033c
https://doi.org/10.1016/s1262-3636(09)71795-1
https://doi.org/10.1016/s1262-3636(09)71795-1
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.