Zobrazeno 1 - 10
of 321
pro vyhledávání: '"C. Lamperti"'
Autor:
Y. Torrente, M. Belicchi, C. Marchesi, G. D'antona, F. Cogiamanian, F. Pisati, M. Gavina, R. Giordano, R. Tonlorenzi, G. Fagiolari, C. Lamperti, L. Porretti, R. Lopa, M. Sampaolesi, L. Vicentini, N. Grimoldi, F. Tiberio, V. Songa, P. Baratta, A. Prelle, L. Forzenigo, M. Guglieri, O. Pansarasa, C. Rinaldi, V. Mouly, G. S. Butler-Browne, G. P. Comi, P. Biondetti, M. Moggio, S. M. Gaini, N. Stocchetti, A. Priori, M. G. D'angelo, A. Turconi, R. Bottinelli, G. Cossu, P. Rebulla, N. Bresolin
Publikováno v:
Cell Transplantation, Vol 16 (2007)
Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a lethal X-linked recessive muscle disease due to defect on the gene encoding dystrophin. The lack of a functional dystrophin in muscles results in the fragility of the muscle fiber membrane with progressive muscl
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1c17f98f55584c398b44b1829742f0d3
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
V. Montano, P. Lopriore, F. Gruosso, V. Carelli, G. P. Comi, M. Filosto, C. Lamperti, T. Mongini, O. Musumeci, S. Servidei, P. Tonin, A. Toscano, G. Primiano, M. L. Valentino, S. Bortolani, S. Marchet, G. Ricci, A. Modenese, S. Cotti Piccinelli, B. Risi, M. Meneri, I. G. Arena, G. Siciliano, Michelangelo Mancuso
Objectives To assess natural history and 12-month change of a series of scales and functional outcome measures in a cohort of 117 patients with primary mitochondrial myopathy (PMM). Methods Twelve months follow-up data of 117 patients with PMM were c
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::9129bcd1fff4ec5dec18846855237465
https://hdl.handle.net/11379/564661
https://hdl.handle.net/11379/564661
Autor:
C. Lamperti, Gabriele Siciliano, Tiziana Mongini, Massimiliano Filosto, Paola Tonin, Silvia Marchet, Guido Primiano, Chiara Ticci, Serena Servidei, Maria Lucia Valentino, C La Morgia, Anna Rubegni, Roberto Ceravolo, Olimpia Musumeci, Daniele Orsucci, Valerio Carelli, Michelangelo Mancuso, V. Montano, Antonio Toscano, F.M. Santorelli
Publikováno v:
Journal of neurology. 269(3)
Introduction Both prevalence and clinical features of the various movement disorders in adults with primary mitochondrial diseases are unknown. Methods Based on the database of the “Nation-wide Italian Collaborative Network of Mitochondrial Disease
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::287728c829f0f13caf05274c81ca5bb9
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34259909
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34259909
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.