Zobrazeno 1 - 10
of 268
pro vyhledávání: '"C. L. Lo"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Shi Luo, Joseph M. Cardon, Concordia C. L. Lo, Zhiwei Ma, Diego A. Moyá, Yu Cai, Ankur Jalan, Jintao Jiang, Daniel Joaquin, Alexander Ramos, Steven L. Castle
Publikováno v:
Angew Chem Int Ed Engl
Total synthesis of the anticancer peptide natural product yaku'amide A is reported. Its β-tert-hydroxy amino acids were prepared by regioselective aminohydroxylation involving a chiral mesyloxycarbamate reagent. Stereospecific construction of the E-
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::1de5a3c2c3a5bbcb4fd7c4b4255be756
https://doi.org/10.1002/ange.202014238
https://doi.org/10.1002/ange.202014238
Autor:
Concordia C. L. Lo, Daniel Joaquin, Diego A. Moyá, Alexander Ramos, David W. Kastner, Stephen M. White, Blake L. Christensen, Joseph G. Naglich, William J. Degnen, Steven L. Castle
Publikováno v:
Chemical science. 13(7)
Simplified full-length analogs of yaku'amide A were designed with the aid of computations and then synthesized. The analog that was predicted to most closely resemble the structure of the natural product mimicked its anticancer activity.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::cff9e55bf34ef8bf108f2c14849ea390
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35308852
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35308852
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Seth R. Bohman, Siyeon Im, Amanda L. Garrity, Steven L. Castle, Mary M. Jackman, Concordia C. L. Lo
Publikováno v:
Chemistry - A European Journal. 24:594-598
The synthesis of functionalized nitriles via microwave-promoted radical fragmentations of cyclic O-phenyl oxime ethers is reported. A variety of radical traps can be employed, permitting the generation of diverse adducts via C-O, C-C, C-N, or C-X bon
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::498808e224584a4519f048868668c749
https://doi.org/10.1002/chem.201705728
https://doi.org/10.1002/chem.201705728
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.