Zobrazeno 1 - 10
of 21
pro vyhledávání: '"C. Iacobacci"'
Autor:
G. Olivito, M. Cercignani, M. Lupo, C. Iacobacci, S. Clausi, S. Romano, M. Masciullo, M. Molinari, M. Bozzali, M. Leggio
Publikováno v:
NeuroImage: Clinical, Vol 14, Iss C, Pp 719-725 (2017)
Spinocerebellar ataxia type 2 (SCA2) is an autosomal dominant neurodegenerative disease characterized by a progressive cerebellar syndrome, which can be isolated or associated with extracerebellar signs. It has been shown that patients affected by SC
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/001ddd99d60c43eb87e77ee58ae1e4ca
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Marcella Masciullo, Silvia Clausi, C. Iacobacci, Giusy Olivito, Silvia Romano, Marco Bozzali, Mara Cercignani, Michela Lupo, Marco Molinari, Maria Leggio
Spinocerebellar ataxia type 2 (SCA2) is an autosomal dominant neurodegenerative disease involving the cerebellum and characterized by a typical motor syndrome. In addition, the presence of cognitive impairment is now widely acknowledged as a feature
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::7887b1108df3a5fd61e9ab5567246069
http://hdl.handle.net/11573/1083651
http://hdl.handle.net/11573/1083651
Autor:
C. Iacobacci, Marco Bozzali, Silvia Romano, Michela Lupo, Mara Cercignani, Marcella Masciullo, Marco Molinari, Silvia Clausi, Giusy Olivito, Maria Leggio
Spinocerebellar ataxia type 2 (SCA2) is an autosomal dominant neurodegenerative disease characterized by a progressive cerebellar syndrome and multiple-domain cognitive impairments. The cerebellum is known to contribute to distinct functional network
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f0de7678e3f7568668ac2d400f44cc76
http://hdl.handle.net/11573/1136510
http://hdl.handle.net/11573/1136510
Autor:
Marcella Masciullo, Maria Leggio, Mara Cercignani, Marco Bozzali, C. Iacobacci, Silvia Clausi, Giusy Olivito, Silvia Romano, Marco Molinari, Michela Lupo
Publikováno v:
Neuroscience. 366
Spinocerebellar ataxia type 2 (SCA2) is an autosomal dominant neurodegenerative disease involving the cerebellum. The particular atrophy pattern results in some typical clinical features mainly including motor deficits. In addition, the presence of c
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::7ae0874a03ff86454253f80f1fc4a510
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29031602
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29031602
Autor:
Silvia Romano, Marcella Masciullo, Marco Molinari, C. Iacobacci, Michela Lupo, Silvia Clausi, Marco Bozzali, Maria Leggio, Mara Cercignani, Giusy Olivito
Publikováno v:
NeuroImage: Clinical, Vol 14, Iss C, Pp 719-725 (2017)
NeuroImage : Clinical
NeuroImage : Clinical
Spinocerebellar ataxia type 2 (SCA2) is an autosomal dominant neurodegenerative disease characterized by a progressive cerebellar syndrome, which can be isolated or associated with extracerebellar signs. It has been shown that patients affected by SC
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::eff4c2a887cea65eeec7fe05e8679b95
http://hdl.handle.net/2318/1765448
http://hdl.handle.net/2318/1765448
Publikováno v:
Applied Sciences. 7:521
Studies from the past three decades have demonstrated that there is cerebellar involvement in the emotional domain. Emotional processing in humans requires both unconscious and conscious mechanisms. A significant amount of evidence indicates that the
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::b7f9d49f6ff34b927a8b980c44ee16a2
https://doi.org/10.3390/app7050521
https://doi.org/10.3390/app7050521
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.