Zobrazeno 1 - 10
of 92
pro vyhledávání: '"C. IANNI"'
Autor:
Carolina Moreno, Mikel Sanz, M. T. Baeza-Romero, Óscar Gálvez, James C. Ianni, Eva Espildora, Vicente López Arza
Publikováno v:
Digital.CSIC. Repositorio Institucional del CSIC
instname
instname
13 pags., 6 figs., 6 tabs.
The aqueous-phase and surface reactions of ozone (O) with iodide (I) in/on seawater have been recently found to be a strong atmospheric source of iodine. In addition, ozone also reacts with I in solid and aqueous sea-s
The aqueous-phase and surface reactions of ozone (O) with iodide (I) in/on seawater have been recently found to be a strong atmospheric source of iodine. In addition, ozone also reacts with I in solid and aqueous sea-s
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::1fd97581ab6ef86eab46d8364d172129
http://hdl.handle.net/10261/219895
http://hdl.handle.net/10261/219895
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Modelling and Simulation in Materials Science and Engineering. 27:065015
Autor:
James C. Ianni, Avinash M. Dongare, Garvit Agarwal, Raju R. Namburu, A. M. Rajendran, R. Valisetty
Publikováno v:
Modelling and Simulation in Materials Science and Engineering. 26:055008
Autor:
James C. Ianni, Marisa C. Kozlowski
Publikováno v:
Journal of Molecular Catalysis A: Chemical. 324:141-145
Computational models correlating substrate structure to enantioselection with asymmetric catalysts using the QMQSAR program are described. In addition to rapidly providing predictions that could be used to facilitate the screening of catalysts for no
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of the American Chemical Society. 126:15473-15479
The simplest chiral portion of sparteine, N,N'-dimethyl-2-endo-methylbispidine, was prepared and evaluated in the asymmetric lithiation-substitution of N-Boc-pyrrolidine. The results indicate that the complete A-ring of sparteine is essential for hig