Zobrazeno 1 - 10
of 275
pro vyhledávání: '"C. Fallet-Bianco"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Canadian Journal of Neurological Sciences / Journal Canadien des Sciences Neurologiques. 48:S4-S4
Neuroaxonal Dystrophies (NAD) are neurodegenerative diseases characterized by axonal “spheroids” occurring in different age groups. The identification of mutations delineated new molecular entities in these disorders. We report neuropathological
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Canadian Journal of Neurological Sciences / Journal Canadien des Sciences Neurologiques. 45:S3-S4
Neuroaxonal Dystrophies (NAD) are neurodegenerative diseases characterized by axonal “spheroids” occurring in different age groups. The identification of mutations delineated new molecular entities in these disorders. We report neuropathological
Autor:
François Audibert, S. Perreault, Isabelle Boucoiran, Sandrine Wavrant, C. Fallet Bianco, A. Lortie, A. Labrecque
Publikováno v:
Ultrasound in Obstetrics & Gynecology. 54:112-112
Publikováno v:
Revue de médecine périnatale. 3:148-151
L’anevrisme de la veine de Galien (AVG) est une malformation vasculaire cerebrale complexe, realisant une dilatation pseudoanevrismale de l’ampoule de Galien associee a une ou plusieurs fistules arterioveineuses. C’est une malformation rare tre
Publikováno v:
Journal de Radiologie. 91:787-796
Venous infarction of the neonate Purpose. To determine the imaging features of hemorrhagic infarction in neonates. Patients and methods: Retrospective study (1998-2008) of 19 children (17 premature and 2 term deliveries) with early lobar hyperechogen
Publikováno v:
Canadian Journal of Neurological Sciences / Journal Canadien des Sciences Neurologiques. 45:S4-S4
By contrast to infantile spinal muscular atrophy, which usually links to deletions in the SMN genes, fetal onset motor neuron disease is poorly reported. We collected a series of twelve cases of fetal arthrogryposis (16-31 weeks gestational age) with
Autor:
C. Fallet-Bianco, Francis Brunelle, M. Uzan, P. Largiliere, P. Hornoy, H. Gomes, Pascale Sonigo, D. Teillac
Publikováno v:
Ultrasound in Obstetrics and Gynecology. 26:81-85
We report the first case of infantile hemangiopericytoma explored prenatally by fetal ultrasonography and magnetic resonance imaging (MRI). It was associated with a developmental cerebral anomaly identified on MRI. The largest lesions of the multifoc