Zobrazeno 1 - 10
of 175
pro vyhledávání: '"C. ESPINOS"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Hugo I. Uchima, Anna Calm, Ingrid Marín, Juan Colan-Hernandez, Alfredo Mata, Roman Turro, Vicente Moreno De Vega, Jorge C. Espinos, Maria Pellise
Publikováno v:
Gastrointestinal Endoscopy. 95:AB162-AB163
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::df9d05dbff7a05372f3f1a073e4c78c8
https://doi.org/10.1016/j.gie.2022.04.429
https://doi.org/10.1016/j.gie.2022.04.429
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
V. LUPO, S. WON, M. FRASQUET, M. SCHNITZLER, S. KOMATH, S. PASCUAL-PASCUAL, C. ESPINOS, J. SVAREN, T. SEVILLA
Publikováno v:
EUROPEAN JOURNAL OF NEUROLOGY
r-CIPF: Repositorio Institucional Producción Científica del Centro de Investigación Principe Felipe (CIPF)
Centro de Investigación Principe Felipe (CIPF)
r-CIPF. Repositorio Institucional Producción Científica del Centro de Investigación Principe Felipe (CIPF)
instname
r-CIPF: Repositorio Institucional Producción Científica del Centro de Investigación Principe Felipe (CIPF)
Centro de Investigación Principe Felipe (CIPF)
r-CIPF. Repositorio Institucional Producción Científica del Centro de Investigación Principe Felipe (CIPF)
instname
Background and purpose Mutations in the early growth response 2 gene (EGR2) cause demyelinating, but also axonal, neuropathies differing in severity and age of onset. Except for one family, all reported cases have autosomal dominant inheritance and m
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::25aa924acfd6d50ceb7913ce5a650815
https://fundanet.cipf.es/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=3587
https://fundanet.cipf.es/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=3587
Autor:
A. SANCHEZ-MONTEAGUDO, M. ALVAREZ-SAUCO, I. SASTRE, I. MARTINEZ-TORRES, V. LUPO, M. BERENGUER, C. ESPINOS
Publikováno v:
CLINICAL GENETICS
r-CIPF: Repositorio Institucional Producción Científica del Centro de Investigación Principe Felipe (CIPF)
Centro de Investigación Principe Felipe (CIPF)
r-IIS La Fe. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe
instname
r-CIPF. Repositorio Institucional Producción Científica del Centro de Investigación Principe Felipe (CIPF)
r-CIPF: Repositorio Institucional Producción Científica del Centro de Investigación Principe Felipe (CIPF)
Centro de Investigación Principe Felipe (CIPF)
r-IIS La Fe. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe
instname
r-CIPF. Repositorio Institucional Producción Científica del Centro de Investigación Principe Felipe (CIPF)
Wilson's disease (WD) is an autosomal recessive disorder caused by ATP7B mutations. Subjects with only one mutation may show clinical signs and individuals with biallelic changes may remain asymptomatic. We aimed to achieve a conclusive genetic diagn
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::4a816a7b92c37fa3bc6bdfd133123cc4
https://fundanet.cipf.es/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=3466
https://fundanet.cipf.es/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=3466
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.