Zobrazeno 1 - 10
of 27
pro vyhledávání: '"C. Dracou"'
Autor:
C. Dracou, Angela Rösen-Wolff, V. Schuster, J. Möller, M. Kanariou, Joachim Roesler, K. Spanou
Publikováno v:
Klinische Padiatrie. 221(6)
We report on a 22-year-old girl with a history of recurrent febrile episodes, chronic arthritis, urticarial rash, and neurological symptoms including right hemiparesis, internal hydrocephalus, mental retardation, progressive deafness, and visual impa
Publikováno v:
Clinical and experimental rheumatology. 26(2)
The association of certain chromosome aberrations with arthropathy has been previously described, but there is a limited number of reports in the literature. Two children are described, one with 18q- syndrome and another with supernumary marker chrom
Autor:
P, Pratsidou-Gertsi, O, Vougiouka, E, Tsitsami, N, Ruperto, A, Siamopoulou-Mavridou, C, Dracou, I, Daskas, M, Trachana, V, Alaleou, F, Kanakoudi-Tsakalidou
Publikováno v:
Clinical and experimental rheumatology. 19(4 Suppl 23)
We report herein the results of the cross-cultural adaptation and validation into the Greek language of the parent's version of 2 health related quality of life instruments. The Childhood Health Assessment Questionnaire (CHAQ) is a disease specific h
Publikováno v:
Clinical and experimental rheumatology. 12(5)
The urinary excretion of selected glomerular (albumin, transferrin, and IgG) and tubular (alpha 1-microglobulin) protein and enzyme (N-acetyl-beta-D-glucosaminidase) markers was studied in 36 patients with juvenile chronic arthritis in order to inves
Publikováno v:
Acta paediatrica (Oslo, Norway : 1992). 83(6)
Messaritakis J, Psychou F, Dracou C, Nicolaidou P, Kakourou T. Arthritis and vasculitis during the incubation period of varicella. Acta Prediatr 1994;83:681–3. Stockholm. ISSN 0803–5253 Arthritis and vasculitis are very rare complications of vari
Publikováno v:
Pediatric Rheumatology Online Journal
Pediatric Rheumatology Online Journal, Vol 6, Iss Suppl 1, p P231 (2008)
Pediatric Rheumatology Online Journal, Vol 6, Iss Suppl 1, p P231 (2008)
Results Six (5 female, 1 male) children with J-SSc or J-MCTD were studied. The age at the disease onset ranged from 2–13 yrs. The follow-up duration was 6–18 yrs (mean 10 yrs). Four children had J-SSc and two had J-MCTD. Three children developed
Publikováno v:
Acta Paediatrica. 84:604-604
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.