Zobrazeno 1 - 10
of 52
pro vyhledávání: '"C. Compain"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Pascal Sève, Alban Deroux, T. Thibault, Jean-François Dufour, M. Roussotte, C. Compain, M. Ebbo, G. Le Guenno, Arnaud Hot, A. Baudet, Hervé Lobbes, L. Karkowski, R. Goulabchand, Pascal Cathébras, Laurent Perard, L. Varron, M. Gerfaud-Valentin, Jean-Christophe Lega
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 41:A42-A43
Introduction Approximativement 20 % des lupiques presentent une thrombopenie immunologique (TI). La TI cliniquement significative (TICS) secondaire au lupus erythemateux systemique (LES) (TICS-LES) concernerait quant a elle 5 % des patients [1] . La
Autor:
L. Varron, Sylvain Audia, L. Karkowski, Jean-Christophe Lega, Laurent Perard, Pascal Sève, R. Goulabchand, Pascal Cathébras, Mathieu Gerfaud-Valentin, Marc Ruivard, M. Roussotte, A. Baudet, Jean-François Dufour, G. Le Guenno, D. Alban, Arnaud Hot, C. Compain
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 40:A39
Introduction Peu d’etudes ont analyse les caracteristiques et traitements des thrombopenies immunologiques cliniquement significatives (TICS) secondaires au lupus erythemateux systemique (LES). Patients et methodes Etude observationnelle retrospect
Autor:
C. Compain
Publikováno v:
EMC - Traité de médecine AKOS. 8:1-6
Autor:
O. Lidove, P. Herman, M.-L. Roudaire, D. Gobert, Marie-Paule Chauveheid, C. Compain, E. Pasqualoni, M. Pichon, B. Barry, T. Papo
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 33:364-369
Resume Propos La maladie de Fabry (MF, OMIM 301500 ) est une maladie lysosomale, de transmission liee a l’X, due a un deficit en alpha galactosidase A. Les hommes hemizygotes et les femmes heterozygotes developpent une atteinte systemique. Les mani
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
M, Pichon, O, Lidove, M-L, Roudaire, B, Barry, P, Herman, D, Gobert, E, Pasqualoni, C, Compain, M-P, Chauveheid, T, Papo
Publikováno v:
La Revue de medecine interne. 33(7)
Fabry disease (FD, OMIM 301500) is an X-linked lysosomal storage disorder due to deficient activity of the enzyme alpha-galactosidase A. Males and females exhibit severe organ involvement. The high incidence of otological symptoms was recently report
Publikováno v:
Presse medicale (Paris, France : 1983). 30(13)
We examined the response given to calls for acute self-poisonings in a French department (Vienne) in order to determine current management practices.We reviewed retrospectively all calls to the Vienne pre-hospital emergency care center between Januar
Autor:
Olivier Lidove, E. Pasqueloni, Monique Dehoux, D. Gobert, M. Chauchard, Jean-François Alexandra, M.-P. Chauveheid, Karim Sacre, R. Roussel, C. Compain, Thomas Papo
Publikováno v:
Annals of the Rheumatic Diseases. 72:A559.3-A560
Background In showing no correlation between adrenal insufficiency risk and dose or duration of steroid treatment, previous reference papers have blurred our comprehension and practice (1). Objectives To determine the extent to which long-term cortic
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 33:A40