Zobrazeno 1 - 10
of 62
pro vyhledávání: '"C. Cassini"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Patrick Collignon, L. Joly, Bruno Leheup, Elodie Gautier, T. Rousseau, Christine Binquet, M.-A. Delrue, Jean-Eric Wolf, Yves Dulac, Frédéric Huet, C. Cassini, G. Mace, Nadine Hanna, Catherine Boileau, Christel Thauvin-Robinet, Laurent Gouya, Sylvie Odent, Julien Thevenon, Paul Sagot, Guillaume Jondeau, Laurence Faivre, H. Plauchu, V. Cusin, Fanny Coron
Publikováno v:
Prenatal Diagnosis. 32:1318-1323
Objectives Marfan syndrome (MFS) is an autosomal dominant connective tissue disorder with manifestations mainly involving the skeletal, ocular, and cardiovascular systems. The phenotypic variability observed in MFS makes genetic counselling difficult
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::0ef761a5153db1f1716ad181ee67753d
https://doi.org/10.1002/pd.4008
https://doi.org/10.1002/pd.4008
Autor:
Sandrine Vinault, Christel Thauvin-Robinet, Alice Masurel-Paulet, Fanny Coron, Laurence Faivre, Frédéric Huet, L. Joly, Sandra Mercier, Christine Binquet, Claire Bonithon-Kopp, C. Cassini
Publikováno v:
European Journal of Medical Genetics. 54:277-280
In all countries of the European Union, oral information must be given to the patient. Written information is generally optional, but physicians are tending more and more to send a copy of the clinical report to the patient. In this study, we aimed t
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::d9a03ccc90ce8c066261cc4e860176cb
https://doi.org/10.1016/j.ejmg.2011.03.006
https://doi.org/10.1016/j.ejmg.2011.03.006
Autor:
A. Contrain, Frédéric Huet, B. Bonin, C. Cassini, L. Joly, Elodie Gautier, Christel Thauvin-Robinet, Delphine Héron, Fanny Coron, Laurence Faivre, A. Dürr, M. Gargiulo, J.-M. Pinoit
Publikováno v:
Archives de Pédiatrie. 17:1000-1007
Resume Depuis leur apparition en pratique clinique, une attention particuliere a ete portee aux tests genetiques, notamment en ce qui concerne l’information concernant le test et ses resultats, la confidentialite, le consentement du demandeur et le
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::3c21566dd72a0a14a1f8659cbfb47ba7
https://doi.org/10.1016/j.arcped.2010.03.016
https://doi.org/10.1016/j.arcped.2010.03.016
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of Physics: Conference Series. 733:012027
Nowadays the preservation of the planet is spreading into the international scene with the use of renewable energy sources such as bioethanol. The challenge is to guarantee the quality of produced bioethanol, and the electrolytic conductivity (EC) is
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::1f2ed0a489d34d86d13e99a470fc7303
https://doi.org/10.1088/1742-6596/733/1/012027
https://doi.org/10.1088/1742-6596/733/1/012027
Autor:
F, Coron, T, Rousseau, G, Jondeau, E, Gautier, C, Binquet, L, Gouya, V, Cusin, S, Odent, Y, Dulac, H, Plauchu, P, Collignon, M-A, Delrue, B, Leheup, L, Joly, F, Huet, J, Thevenon, G, Mace, C, Cassini, C, Thauvin-Robinet, J E, Wolf, N, Hanna, P, Sagot, C, Boileau, L, Faivre
Publikováno v:
Prenatal Diagnosis
Prenatal Diagnosis, Wiley, 2012, 32 (13), pp.1318-23. ⟨10.1002/pd.4008⟩
Prenatal Diagnosis, 2012, 32 (13), pp.1318-23. ⟨10.1002/pd.4008⟩
Prenatal Diagnosis, Wiley, 2012, 32 (13), pp.1318-23. ⟨10.1002/pd.4008⟩
Prenatal Diagnosis, 2012, 32 (13), pp.1318-23. ⟨10.1002/pd.4008⟩
International audience; Marfan syndrome (MFS) is an autosomal dominant connective tissue disorder with manifestations mainly involving the skeletal, ocular, and cardiovascular systems. The phenotypic variability observed in MFS makes genetic counsell
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::395c1b8cda2978e25f36afb63610735b
https://hal-univ-rennes1.archives-ouvertes.fr/hal-01120417
https://hal-univ-rennes1.archives-ouvertes.fr/hal-01120417
