Výsledky vyhledávání

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Étude clinique à long terme et mutations HAVCR2 chez 70 patients atteints de lymphome T sous cutané à type de panniculite

Autor: Nicolas Ortonne, Jean-David Bouaziz, A. de Masson, Christine Bodemer, F. Comoz, R. Kerdraon, Michel D'Incan, G. Bohelay, Liliane Laroche, F. Brunet-Possenti, Stéphane Barete, Pauline Brice, Nathalie Franck, G. de Saint-Basile, Sylvie Fraitag, I. Beschet, Eve Maubec, Caroline Ram-Wolff, Fernando E. Sepulveda, I. Brocheriou, S. Laurent-Roussel, C. Bléchet, Laurence Lamant, B. Balme, P. Moguelet, Ambroise Marçais, Marisa Battistella, S. Oro, David Michonneau, A. Finon, Frédéric Guerin, N. Bonnet, François Skowron, Olivier Dereure, Guy Leverger, Serge Boulinguez, Béatrice Vergier, Felipe Suarez, G. Sonigo, D. Haidar, Marie Beylot-Barry, Gérard Socié, R. Dubois, F. Le Gall, A. Mahe, G. Hervé, Agnès Carlotti, E. Tournier, L. Deschamps, G. Bens, S. Taix, S. Faiz, V. Costes-Martineau, Vanessa Szablewski, O. Carpentier, Henri Adamski, E. Birckel, Stéphane Dalle, F. Franck, O. Augereau, Jehane Fadlallah, Martine Bagot, Olivia Boccara

Publikováno v: Annales de Dermatologie et de Vénéréologie. 146:A124-A125

Introduction Les lymphomes T sous-cutanes a type de panniculite (SPTCL, subcutaneous panniculitis T cell lymphoma) sont une forme rare de lymphome T cutane d’evolution classiquement indolente, neanmoins certains patients ont une evolution agressive

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::bb5814e65d17800c74e08d151b487f0e
https://doi.org/10.1016/j.annder.2019.09.144

Zobrazit plný text záznamu

Long-term clinical outcome and HAVCR2 mutations in 70 patients with subcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma: a study from the French Cutaneous Lymphoma Group

Autor: M. Bagot, Stéphane Barete, François Skowron, Pauline Brice, Gwenaël Hervé, David Michonneau, Béatrice Vergier, A. Finon, Caroline Ram-Wolff, Marie Beylot-Barry, A. Març Ais, Stéphane Dalle, Serge Boulinguez, F. Brunet-Possenti, Vanessa Szablewski, S. Laurent-Roussel, Eve Maubec, O. Carpentier, F. Sepulveda Garrido, G. Sonigo, E. Birckel, Olivier Dereure, V. Costes Martineau, Henri Adamski, R. Kerdraon, A. de Masson, I. Brocheriou, S. Oro, Agnès Carlotti, Fabien Guérin, F. Franck, O. Augereau, C. Bléchet, N. Bonnet, P. Moguelet, Jd. Bouaziz, Olivia Boccara, Gérard Socié, R. Dubois, F. Le Gall, F. Suarez, Marisa Battistella, L. Deschamps, Nicolas Ortonne, Nicolas Franck, B. Balme, G. Bens, G. de Saint-Basile, F. Comoz, D. Haidar, S. Taix, Sylvie Fraitag, Christine Bodemer, Jehane Fadlallah, E. Tournier, A. Mahe, Laurence Lamant, Guy Leverger, G. Bohelay, Michel D'Incan, S. Faiz, I. Beschet, Liliane Laroche

Publikováno v: EORTC CLTF 2019
EORTC CLTF 2019, Sep 2019, Athens, Greece. pp.S7-S8, ⟨10.1016/S0959-8049(19)30530-1⟩

International audience

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::88f77d11356ef1a336ac9ae6db6c854d
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02365991

Zobrazit plný text záznamu

Vascularite urticarienne hypocomplémentémique avec lésions bulleuses et péricardite spécifique

Autor: T. Kervarrec, R. Binois, C. Bléchet, Eric Estève

Publikováno v: Annales de Dermatologie et de Vénéréologie. 142:557-562

Resume Introduction Le syndrome de vascularite urticarienne hypocomplementemique (SVUH) est une maladie rare qui associe une vascularite urticarienne cutanee, une hypocomplementemie et des atteintes systemiques. L’atteinte pericardique est exceptio

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::7afc2b2581718eb6133f649883bb49ab
https://doi.org/10.1016/j.annder.2014.11.016

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Hyperplasies des cellules C

Autor: Serge Guyétant, C. Bléchet, J.-P. Saint-André

Publikováno v: Annales d'Endocrinologie. 67:e1-e9

Au cours des dernieres annees, le diagnostic d’hyperplasie des cellules C (HCC) est devenu de plus en plus frequent, en particulier chez des patients presentant une hypercalcitoninemie de decouverte fortuite. Cet article a pour but de faire le poin

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::da8bac5a1797fd371d4e13f1fcbbe71c
https://doi.org/10.1016/s0003-4266(06)72586-0

Zobrazit plný text záznamu

C-cell hyperplasia

Autor: J.-P. Saint-André, Serge Guyétant, C. Bléchet

Publikováno v: Annales d'Endocrinologie. 67:190-197

Routine calcitonin assay programs and recent studies on the natural history of familial medullary thyroid carcinoma (MTC) have greatly added to our understanding of C-cell hyperplasia (CCH) and refined its classification. This article is an update on

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::cf0eacd0f5468f04dc756e7b7b682f9d
https://doi.org/10.1016/s0003-4266(06)72585-9

Zobrazit plný text záznamu

[Hypocomplementaemic urticarial vasculitis with bullous lesions and pericardial involvement]

Autor: T, Kervarrec, R, Binois, C, Bléchet, É, Estève

Publikováno v: Annales de dermatologie et de venereologie. 142(10)

Hypocomplementemic urticarial vasculitis syndrome (HUVS) is a rare disease involving urticarial cutaneous vasculitis, hypocomplementaemia and systemic manifestations. Pericardial involvement occurs in very rare cases. We report a case of HUVS associa

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::8676344f46d2fedf8fe673fcac5c6f3a
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25613197

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání