Zobrazeno 1 - 7
of 7
pro vyhledávání: '"C. Alfaiate"'
Publikováno v:
Cogent Business & Management, Vol 10, Iss 1 (2023)
AbstractQuality and performance are current issues and a strategic priority for the Portuguese National Health Service. Currently, there is a lack of studies in primary health care (PHC) that assess the relationship between the quality and the level
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b3a4aba81a9740ee949a2d6891e273d6
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Prado C. Alfaiate, Jorge
This paper assesses the effect of a sequence of natural disasters on children’s health that hit Mozambique at the start of the 21st Century. The disasters in question were the floods of 2000 and the droughts of the years 2002 and 2003. Height-for-a
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______645::e75f54523ea8c19d6406061d7283a818
https://mpra.ub.uni-muenchen.de/18189/1/MPRA_paper_18189.pdf
https://mpra.ub.uni-muenchen.de/18189/1/MPRA_paper_18189.pdf
Autor:
C. Alfaiate, M. Almeida, J. Boavida, S. Nogueira, John Manuel Monteiro, T. Cartaxo, S. Domingues
Publikováno v:
European Psychiatry. 29:1
Introduction Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD) is the neurobehavioral disorder most common in school-age children. It is estimated to persist into adulthood in about 65% of cases, causing significant impact on job performance, social fu
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::372591e9cc267fa11ac4cad360ee1100
https://doi.org/10.1016/s0924-9338(14)78567-0
https://doi.org/10.1016/s0924-9338(14)78567-0
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Paula Garcia, Ana Margarida Faria, S. Carvalho, S. Loureiro, J. Nunes, R.P. Pais, Luísa Diogo, C. Alfaiate
Publikováno v:
CIÊNCIAVITAE
Scopus-Elsevier
Scopus-Elsevier
Glutaric aciduria type 1 is an autosomal recessive disorder caused by deficiency of glutaryl-coenzyme A dehydrogenase, with accumulation of glutaric acid, 3-hydroxyglutaric acid and glutaconic acid. Increased blood glutarylcarnitine levels are the ba
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ff5712cffd11e7deafef174c9d2d64ad
http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-84879007765&partnerID=MN8TOARS
http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-84879007765&partnerID=MN8TOARS
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.