Zobrazeno 1 - 3
of 3
pro vyhledávání: '"C. Alberti-Boulmé"'
Autor:
Brigitte Simon-Bouy, Georges, Bénédicte Gérard, Harriet Corvol, Emmanuelle Girodon, Raphaele Nove-Josserand, Catherine Costa, Michael A. Morris, Delphine Feldmann, Annick Clement, G. Bellis, Sylvie Leroy, Christine Binquet, J. Leclerc, A Iron, Laurence Faivre, M Roussey, Anne Munck, Mireille Claustres, F. Huet, Elodie Gautier, Claire Bonithon-Kopp, E. Houssin, Emmanuelle Génin, Isabelle Sermet-Gaudelus, S. Perez-Martin, Eric Bieth, Pierre Boisseau, Cabet-Bey F, Christine Clavel, J. Flori, Dominique Hubert, N. Wizla, Marie-Pierre Audrézet, Gabriel Bellon, A. Haloun, Guy Lalau, d'Acremont G, T Bienvenu, Christel Thauvin-Robinet, Gilles Rault, C. Alberti-Boulmé, Claude Férec, Michel Goossens, R. Medina
Publikováno v:
Journal of medical genetics. 46(11)
Background: Cystic fibrosis (CF) is caused by compound heterozygosity or homozygosity of CF transmembrane conductance regulator gene (CFTR) mutations. Phenotypic variability associated with certain mutations makes genetic counselling difficult, notab
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::591b325bbba518ba315a253e2bf62906
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19880712
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19880712
Autor:
E. Girodon, Christine Gameiro, A. de Becdelièvre, J.P. Martin, A. Le Floch, Catherine Costa, Brigitte Boissier, C. Alberti-Boulmé, Michel Goossens, R. Medina, Irina Giurgea, Jean-Marie Jouannic
Publikováno v:
Journal of Cystic Fibrosis. :S11
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::db855030983465839765a28dd6e6bb67
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.