Zobrazeno 1 - 10
of 22
pro vyhledávání: '"C Poujade"'
Publikováno v:
International Journal of Peptide and Protein Research. 21:254-257
The synthesis of two glycosylated analogs of Substance P is described. The activity of the peptides was assayed on the isolated guinea-pig ileum and their degradation was studied using rat hypothalamus slices. While glycosylation noticeably enhances
Autor:
A. Bousseau, Y. Lelievre, Y. Ribeill, N Dereu, J.-C. Gueguen, Y. Henin, J.-B. Le Pecq, M. Evers, F. Soler, E. De Clercq, D. Reisdorf, I. Morize, J F Mayaux, Rudi Pauwels, C Poujade, C. James
Publikováno v:
Journal of Medicinal Chemistry. 39:1056-1068
A series of omega-undecanoic amides of lup-20(29)-en-28-oic acid derivatives were synthesized and evaluated for activity in CEM 4 and MT-4 cell cultures against human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) strain IIIB/LAI. The potent HIV inhibitors wh
Autor:
E. De Clercq, C Poujade, N Dereu, Y. Henin, T Huet, Francoise Soler, Michel Dr Evers, Jean-François Mayaux, Anne Bousseau, Rudi Wilfried Jan Pauwels
Publikováno v:
Proceedings of the National Academy of Sciences. 91:3564-3568
A series of triterpene compounds characterized by a stringent structure-activity relationship were identified as potent and selective inhibitors of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) replication. Currently studied botulinic derivatives have
Autor:
A. Bousseau, Y. Lelievre, Y. Henin, M. Evers, J.-B. Le Pecq, C Poujade, C. James, E. De Clercq, J F Mayaux, Rudi Pauwels, I. Morize, D. Reisdorf, Y. Ribeill, F. Soler, N Dereu, J.-C. Gueguen
Publikováno v:
ChemInform. 27
A series of omega-undecanoic amides of lup-20(29)-en-28-oic acid derivatives were synthesized and evaluated for activity in CEM 4 and MT-4 cell cultures against human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) strain IIIB/LAI. The potent HIV inhibitors wh
Autor:
C Poujade, J F Mayaux, T Huet, A. Bousseau, Rudi Pauwels, J.‐C. Carry, N Dereu, F. Soler, Y. Henin, J.-B. Le Pecq, M. Evers, E. De Clercq
Publikováno v:
ChemInform. 27
A novel series of omega-aminoalkanoic acid derivatives of betulinic acid were synthesized and evaluated for their activity against human immunodeficiency virus (HIV). The anti-HIV-1 activity of several members of this new series was found to be in th
Conference
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Conference
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Rudi Pauwels, A. Bousseau, Y. Henin, J.-B. Le Pecq, M. Evers, C Poujade, E. De Clercq, F. Soler, T Huet, J F Mayaux, J.‐C. Carry, N Dereu
Publikováno v:
Journal of medicinal chemistry. 39(5)
A novel series of omega-aminoalkanoic acid derivatives of betulinic acid were synthesized and evaluated for their activity against human immunodeficiency virus (HIV). The anti-HIV-1 activity of several members of this new series was found to be in th
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Conference
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.