Zobrazeno 1 - 10
of 263
pro vyhledávání: '"C Perot"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
C. Perot, Juan A. Rey, M. Guillaud-Bataille, G. Danglot, Xing Fan, M. M. Inda, M. J. Bello, Charles G. Eberhart, Teresa Tuñón, Idoya Zazpe, Javier S. Castresana, E. Portillo, A. Bernheim, José María Martínez-Peñuela
Publikováno v:
Histopathology. 47:631-637
Aims : Medulloblastoma (MB), a kind of infratentorial primitive neuroectodermal tumour (PNET), is the most frequent malignant brain tumour in childhood. In contrast, supratentorial PNET (sPNET) are very infrequent tumours, but they are histologically
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ee2dd554dc8f33e0dc58c5956375d13b
https://doi.org/10.1111/j.1365-2559.2005.02304.x
https://doi.org/10.1111/j.1365-2559.2005.02304.x
Autor:
S. Ducrocq, D. Sebbouh, J.-J. Baudon, C. Perot, M. Soulier, F. Gold, V Mucignat, I. De Montgolfier-Aubron, F. Lebas
Publikováno v:
Journal de Pédiatrie et de Puériculture. 18:169-175
Resume Le malaise designe tout evenement inhabituel survenu chez un patient et comportant un caractere de gravite. En periode neonatale, nous distinguons deux populations : les exprematures et les enfants nes a terme. Chez l'expremature parvenu a pro
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::12cbf16f7bab03eb607f472730392682
https://doi.org/10.1016/j.jpp.2004.02.004
https://doi.org/10.1016/j.jpp.2004.02.004
Autor:
Sandra Malak, Françoise Isnard, Norbert-Claude Gorin, Elodie Scherman, C Perot, Marie T Rubio
Publikováno v:
Leukemia. 26:822-824
Interest of the association azacitidine–lenalidomide as frontline therapy in high-risk myelodysplasia or acute myeloid leukemia with complex karyotype
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ae846be4b0c063b09c764bb6b83099ea
https://doi.org/10.1038/leu.2011.284
https://doi.org/10.1038/leu.2011.284
Autor:
Ertan Mayatepek, C. Perot, K. Ketteler, U. Wendel, Ute Spiekerkoetter, Jan-Ulrich Schlump, Manuel Schiff
Publikováno v:
Journal of Inherited Metabolic Disease. 31:223-225
Neurological crises do not occur in patients with tyrosinaemia type I treated with NTBC. We report an 8 month-old boy with severe neurological crisis after interruption of NTBC treatment including progressive ascending polyneuropathy and diaphragmati
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a41a19e5ffd30699ae7b79ec8dff6ecc
https://doi.org/10.1007/s10545-008-0807-z
https://doi.org/10.1007/s10545-008-0807-z
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
El Kanawati, W., Carasco, C., Perot, B., Mariani, A., Raoux, A.-C., Valković, Vladivoj, Sudac, Davorin, Obhođaš, Jasmina, Baričević, Martina.
The EURopean Illicit TRAfficking Countermeasures Kit (EURITRACK) inspection system uses 14 MeV neutrons produced by the D(T, n α) reaction to detect explosives in cargo containers. Reactions induced by fast neutrons inside the container produce gamm
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=57a035e5b1ae::f012de880d5796af884fcb9cbcfcf2cc
https://www.bib.irb.hr/490130
https://www.bib.irb.hr/490130
Autor:
M, Adam, A, Vincenot, F, Gouraud, C, Harvel, C, Perot, M F, Portnoi, E, Andre-Kerneis, S, Giraudier, G, Leverger, R, Favier
Publikováno v:
Annales de biologie clinique. 65(5)
We report a new case of transient myeloproliferative disorder (TMD) in a non Down syndrome neonate. The cytogenetic and molecular studies within from the blood blast cells identified a trisomy 21 and a partial deletion in exon 2 of the transcription
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::2ca28fdb8c8bb57559ec80a26818305b
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17913678
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17913678