Zobrazeno 1 - 10
of 79
pro vyhledávání: '"C Olcese"'
Kniha
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Melissa Pilewskie, C Olcese, Megan E. Miller, Shirin Muhsen, Emily C. Zabor, Dilip Giri, KJ Van Zee, Jessica Flynn
Publikováno v:
Cancer Research. 79:P5-18
Background: LCIS is considered a risk factor for bilateral breast cancer, but the effect of LCIS diagnosed concurrently with DCIS is not known. We sought to compare CBC and ipsilateral breast tumor recurrence (IBTR) rates in women with DCIS with and
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::3e6189c95a92143a83f73e74e8b583d6
https://doi.org/10.1158/1538-7445.sabcs18-p5-18-01
https://doi.org/10.1158/1538-7445.sabcs18-p5-18-01
Autor:
Elio Castagnola, Federico Cresta, C. Olcese, Rosaria Casciaro, C. Debbia, Carlo Castellani, D. Pirlo
Publikováno v:
Journal of Cystic Fibrosis
The effects of the concomitant infection by COVID-19 and Burkholderia cepacia (Bc) in CF are not known. We describe the case of a 34 years woman with CF, colonized by Bc and found SARS-CoV2 positive. In the first hospital week she suffered acute resp
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::399313cab0c74cf3046356a04044774f
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33883098
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33883098
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Rosa E, Enacán, María E, Masnata, Fiorella, Belforte, Patricia, Papendieck, María C, Olcese, Sofía, Siffo, Laura, Gruñeiro-Papendieck, Héctor, Targovnik, Carina M, Rivolta, Ana E, Chiesa
Publikováno v:
Archivos argentinos de pediatria. 115(3)
Congenital hypothyroidism affects 1:2000-3000 newborns detected by neonatal screening programs. Dual oxidases, DUOX1 and 2, generate hydrogen peroxide needed for the thyroid hormone synthesis. Hipotiroidismo congénito transitorio por defectos bialé
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::c9f061fe01ceadde4fa8556871b2cf87
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28504502
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28504502
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
L. Bartoloni, C. Olcese
Publikováno v:
Wiley Interdisciplinary Reviews: Membrane Transport and Signaling. 2:255-264
The solute-carrier (SLC) superfamily is divided into 55 different families of genes coding for integral membrane proteins, which transport not only all kinds of endogenous solute substrates, but also exogenous drugs and chemicals. The SLC37 transport
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::4f0e4e1e250932739e67f73cd3bd0b25
https://doi.org/10.1002/wmts.98
https://doi.org/10.1002/wmts.98
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Fiorella S, Belforte, Mirta B, Miras, María C, Olcese, Gabriela, Sobrero, Graciela, Testa, Liliana, Muñoz, Laura, Gruñeiro-Papendieck, Ana, Chiesa, Rogelio, González-Sarmiento, Héctor M, Targovnik, Carina M, Rivolta
Publikováno v:
Clinical endocrinology. 76(4)
Iodide organification defect (IOD) is characterized by a reduced ability of the thyroid gland to retain iodide resulting in hypothyroidism. Mutations in thyroid peroxidase (TPO) gene appear to be the most common cause of IOD and are commonly inherite
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::a261bd97209559347e42ca8959e88eb8
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21981063
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21981063