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Autor:
Pour la Fédération nationale des pédiatres néonatologistes * * * Ont participé aux travaux de la Commission éthique de la Fédération nationale des pédiatres néonatologistes : V. Brossard (Rouen), O. Claris (Lyon), T. Debillon (Nantes), M. Dehan (Clamart), A.M. Devaux (Rouen), J.P. Dubos (Lille), J.F. Germain (Dijon), F. Gold (Paris), M. Grassin (Paris), B. Guillois (Caen), J.C. Janaud (Créteil), J. Maisonneuve (Lyon), C. Morisot (Lens), J.C. Ropert (Neuilly-sur-seine), U. Simeoni (Strasbourg), J. Sizun (Brest), D. Unal (Marseille)., Dehan, M **, Gold, F, Grassin, M, Janaud, J.C, Morisot, C, Ropert, J.C, Siméoni, U
Publikováno v:
In Archives de pédiatrie 2001 8(4):407-419
Publikováno v:
Journal Français d'Ophtalmologie. 28:490-496
La galactosemie est une affection hereditaire due a un deficit de l’une des trois enzymes du metabolisme du lactose en glucose : la galactose 1 phosphate uridyltransferase. Presente dans le foie normal des la dixieme semaine de gestation, son defic
Autor:
P. Thelliez, E. Bogaert, C. Morisot, N Haouari, L. Verot, A. Coeslier, A Bachiri, S Klosowski, B. Bourgois, E. Fontenoy, C. Vaillant, G. Millat, Frédéric Gottrand, Dries Dobbelaere, Sylvie Manouvrier, Marie T. Vanier, A. Djebara
Publikováno v:
Archives de Pédiatrie. 12:434-437
Resume Nous rapportons le cinquieme cas de maladie de Niemann-Pick C2 (NP-C2) associee a une atteinte respiratoire severe fatale chez un nourrisson. Onze familles sont connues a ce jour dans le monde. Depuis decembre 2000 le diagnostic du type C2 a b
Publikováno v:
Archives de Pédiatrie. 10:766-771
Resume Le but de l’etude etait de decrire les modalites de prise en charge de la douleur du nouveau-ne dans les unites de reanimation et de medecine neonatale a l’echelle d’une region, le Nord–Pas-de-Calais. Population et methodes. – Un que
Autor:
P. Thelliez, O. Voisin, S Klosowski, N Haouari, A Bachiri, C. Morisot, L. Devisme, A. Djebara
Publikováno v:
Archives de Pédiatrie. 10:615-618
Resume Les lymphangiectasies pulmonaires congenitales sont des malformations pulmonaires rares. Elles sont responsables de detresses respiratoires precoces et severes. Elles se manifestent rarement par un arret cardiorespiratoire sans signes de detre
Autor:
C. Morisot, P Lequien, J.P. Dubos, S Klosowski, Patrick Truffert, P. Deroubaix, B. Boucly, A. Djebara, M. Levasseur, P. Thelliez
Publikováno v:
Archives de Pédiatrie. 7:349-356
Resume Cette etude s'est propose d'evaluer le role des facteurs medicaux et non medicaux dans la sante perinatale au cœur d'une region defavorisee, l'ex-bassin minier de Lens (Pas-de-Calais). Population et methodes Il s'agit d'une etude prospective
Publikováno v:
Archives de Pédiatrie. 8:1400-1402
Publikováno v:
Archives de Pédiatrie. 6:592-594
Autor:
J. P. Dubos, Francis Puech, Valat As, Delecour M, X. Lecoutour, C. Gremillet, P Lequien, V. Pierrat, N. Kacet, C. Morisot
Publikováno v:
European Journal of Obstetrics & Gynecology and Reproductive Biology. 34:59-65
127 infants were born alive before the 32nd week of gestation in the H. Salengro obstetrical unit from the University Hospital of Lille from January 1980 to December 1985. During this period the annual number of deliveries was constant, 2700. Two per
Publikováno v:
Journal francais d'ophtalmologie. 28(5)
Galactosemia is an inherited metabolic disorder due to a defect in one of the three enzymes required to fully metabolize the galactose in glucose: the galactose 1-phosphate uridyltransferase. Because this enzyme is present in the normal foetal liver