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pro vyhledávání: '"C Mattosinho"'
Autor:
COC Vieira, Y Gonzaga, C Mattosinho, LVD Valle, SH Nunes, S Garcia, CB Burrowes, RP Souza, TS Gregório, LAO Ananias
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S426-S427 (2024)
Introdução: A neoplasia de células dendríticas blásticas plasmocitóides (NCDBP) é rara, seus principais locais de envolvimento são a pele e medula óssea, com frequente envolvimento do sistema nervoso central (SNC). O acometimento ocular é r
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https://doaj.org/article/fb3dde2161844aa291b708a8c621e7ab
Publikováno v:
Revista Brasileira de Cancerologia, Vol 25, Iss 2 (2023)
Analisaram, os autores, o comportamento da citologia esfoliativa vaginal e da colposcopia no rastreamento do câncer uterino em 22.114 pacientes. Enfatiza-se, de início, que das pacientes estudadas, apenas 1.327 não se submeteram à colposcopia (6%
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https://doaj.org/article/7861c7c342b64137979442dacfdebb14
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Autor:
J. Pindaro Pereira Plese, Livia Cunha Elkis, Roberto Gomes Nogueira, João Eliezer Ferri de Barros, L. C. Mattosinho França
Publikováno v:
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Vol 36, Iss 2, Pp 160-163 (1978)
É relatado um caso de granuloma tuberculoso epidural lombar determinando uma síndrome radicular semelhante à observada em hérnias discais. O diagnnóstico só pode ser firmado durante e após a cirurgia. A descompressão cirúrgica com excisão d
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https://doaj.org/article/d3a8e47d490d4ce3b3c69c33a7363b6b
Publikováno v:
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Vol 31, Iss 4, Pp 313-318 (1973)
É relatado o caso de um menino de oito anos de idade com crises convulsivas generalizadas, sem alteração mental, evoluindo com déficit motor difuso e progressivo até o óbito. No exame anatomopatológico foi encontrada acentuada atrofia cortical
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https://doaj.org/article/e140c00d8cff48bf899e44cd7e863e2d
Publikováno v:
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Vol 27, Iss 1, Pp 67-72 (1969)
É relatado um caso caracterizado pela associação de tumor do sistema nervoso central e polipose do cólon. Foram encontrados apenas dois casos dessa natureza na literatura médica, relatados por Turcot e col. em dois irmãos, nos quais a afecção
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https://doaj.org/article/54c55f2e0bcd4d6bb455328f7bcd3224
Publikováno v:
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Vol 27, Iss 4, Pp 340-348 (1969)
O fibroma nasofaríngeo juvenil é um dos tumores mais raramente encontrados e sua propagação para o interior do crânio é excepcional. A etiopatogenia desta afecção é discutida, não sendo considerada por muitos autores uma verdadeira neoplasi
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https://doaj.org/article/92e52b51b24b4257b2f5ab92fce21daa
Publikováno v:
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Vol 13, Iss 4, Pp 363-366 (1955)
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https://doaj.org/article/33ec10845f9e4d498a40705d905ff1d4