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Diagnostic anténatal des malformations d’Arnold Chiari

Autor: N. Jedidi, C. Hafsa, Abir Khalfalli, I. Mazhoud, A. Ben Salem

Publikováno v: Journal of Neuroradiology. 46:102

Introduction Les malformations d’Arnold Chiari, dominee par le type 2, representent une pathologie rare et grave par son impact sur le developpement neurologique post natal. L’echographie antenatale permet la detection de ces anomalies des le pre

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::369d2380007e589acbdad951315dc5dc
https://doi.org/10.1016/j.neurad.2019.01.044

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[Prenatal diagnosis of abdominal wall defects]

Autor: H, El Mhabrech, H, Ben Hmida, H, Charfi, A, Zrig, C, Hafsa

Publikováno v: Archives de pediatrie : organe officiel de la Societe francaise de pediatrie. 24(10)

Anterior abdominal wall defects (AAWD) correspond to a wide spectrum of congenital defects affecting 6.3/10,000 pregnancies. They have in common a closure defect of the anterior abdominal wall and can be fatal or expose the fetus and the neonate (NN)

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::3f2b10665bc275118f80c20d380ac29e
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28890277

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Imaging feature in PRES syndrome: Report of 6 cases

Autor: C. Hafsa, F. Jbeli, S. Karma, A. Kraiem, H. El Mhabrech, M. Dakkem

Publikováno v: Journal of Neuroradiology. 44:100-101

Objectives Posterior reversible encephalopathy syndrome (PRES) is a rare syndrome. The pathophysiology is poorly understood. Computed tomography (CT) and magnetic resonance imaging (MRI) findings are characteristic of the diagnosis and diffusion weig

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::a49ea7f881f0ff45e43a6e30e64d22f1
https://doi.org/10.1016/j.neurad.2017.01.067

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Le syndrome de Meckel-Gruber à propos de 2 cas

Autor: S. Bel Haj Slimen, S. Karma, M. Abdelali, M. Dakkem, A. Kraiem, H. El Mhabrech, C. Hafsa

Publikováno v: Journal of Neuroradiology. 44:117-118

Objectifs Le syndrome de Meckel-Gruber est une maladie monogenique caracterisee par la combinaison de kystes renaux et de plusieurs manifestations associees, incluant des anomalies de developpement du systeme nerveux central et une polydactylie. Nous

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::013744d5ab7bd465538c9092a7dea80d
https://doi.org/10.1016/j.neurad.2017.01.118

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Kyste hydatique primitif de la cuisse. Une localisation rare

Autor: H. Mnif, A. Abderrazek, S Jerbi Omezzine, F. Abid, N. Sassi, I. Thabet, H.A. Hamza, C. Hafsa

Publikováno v: Revue de Chirurgie Orthopédique et Traumatologique. 96:105-108

Resume L’atteinte musculaire de l’hydatidose est rare, representant moins de 1 % des localisations de l’echinococcose hydatique humaine. La symptomatologie clinique est insidieuse et peu evocatrice, a l’origine d’un retard diagnostique freq

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::bdd8a944495112682dd9e2f647355651
https://doi.org/10.1016/j.rcot.2009.12.007

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