Zobrazeno 1 - 10
of 46
pro vyhledávání: '"C Chouchane"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
H Rouag, S Zayani, A Akid, T Ghedira, E Sfar, R Hadj Salem, C Chouchane, F Thabet, S Chouchane
Publikováno v:
Rheumatology. 61
Background Childhood–onset systemic lupus erythematosus (c-SLE) is the prototype of a multisystem, inflammatory, heterogeneous autoimmune condition, characterized by simultaneous or sequential organ involvement. Compared with the adult-onset form,
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::2c5947366af0e9ece9b5f830f645317d
https://doi.org/10.1093/rheumatology/keac496.081
https://doi.org/10.1093/rheumatology/keac496.081
Autor:
H Rouag, S Zayani, A Akid, T Ghedira, E Sfar, R Hadj salem, C Chouchane, F Thabet, S Chouchane
Publikováno v:
Rheumatology. 61
Background Childhood–onset systemic lupus erythematosus (c-SLE) is the prototype of a multisystemic, inflammatory, heterogeneous autoimmune condition, characterized by simultaneous or sequential organ involvement. Compared with the adult onset form
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::131f97ce972c436081ae1fba6a8044c0
https://doi.org/10.1093/rheumatology/keac496.043
https://doi.org/10.1093/rheumatology/keac496.043
Publikováno v:
Archives de pediatrie : organe officiel de la Societe francaise de pediatrie.
COVID-19 infection may trigger the presentation or exacerbation of autoimmune diseases. c-Antineutrophil cytoplasmic antibody (c-ANCA)-associated vasculitis after COVID-19 mainly involves the kidneys and lungs, and is rarely reported. We describe the
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::383db475923521044d0133406473c102
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36462988
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36462988
Publikováno v:
Médecine et Maladies Infectieuses. 50:S159-S160
Introduction L’incidence des complications suppurees des pneumopathies communautaires de l’enfant est en croissance. L’objectif de notre etude etait de determiner la frequence de ces complications ainsi que les aspects cliniques, therapeutiques
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::2c4dce227b158b50037ed0e644dd4e28
https://doi.org/10.1016/j.medmal.2020.06.341
https://doi.org/10.1016/j.medmal.2020.06.341
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
C. Chouchane, N. Djemal, A. Karray, M. Ben Salah, N. Ben Hlima, W. Ben Rhomdhane, M. Chaabouni, H. Ben Ammar
Publikováno v:
Archives de Pédiatrie. 14:1337-1340
Resume La neuromyelite optique de Devic (NMO) ou syndrome de Devic est une entite rare chez l'enfant. Elle est caracterisee par l'association d'une atteinte medullaire severe, d'installation subaigue et d'une neuropathie optique aigue, uni- ou bilate
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::027fa528e55f1f10cbea7979d000435c
https://doi.org/10.1016/j.arcped.2007.08.004
https://doi.org/10.1016/j.arcped.2007.08.004
Autor:
S. Hammami, M.N. Guediche, C. Ben Meriem, S. Chouchane, C. Chouchane, S. Hadded, Leila Chekir Ghedira
Publikováno v:
Journal de Pédiatrie et de Puériculture. 19:323-327
Resume Le purpura rhumatoide, ou syndrome Schonlein-Henoch, est une vascularite systemique dysimmunitaire. C'est la vascularite la plus commune de l'enfant. Son diagnostic est clinique, et il est generalement d'evolution benigne. L'objectif de ce tra
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::8b8427d89895c1f90f6faedf63cff9d1
https://doi.org/10.1016/j.jpp.2006.10.006
https://doi.org/10.1016/j.jpp.2006.10.006