Zobrazeno 1 - 7
of 7
pro vyhledávání: '"C Casseler"'
Autor:
Dejan Lazarevic, Marie Wintzer, C Casseler, John G. Nicholls, Antonino Cattaneo, Miranda Mladinic
Publikováno v:
Journal of Anatomy. 204:3-11
A search for genes that promote or block CNS regeneration requires numerous approaches ; for example, tests can be made on individual candidate molecules. Here, however, we describe methods for comprehensive identification of genes up- and down-regul
Autor:
C. Casseler, Marco Lanza, Sonia Covaceuszach, Lucio C. Rovati, M. Visentini, Laura Mennuni, Chiara Galimberti, R. Chiusaroli, Gianfranco Caselli, Gabriele Ugolini, Michela Visintin
Publikováno v:
Osteoarthritis and cartilage 21 (2013): 1807–1810. doi:10.1016/j.joca.2013.08.015
info:cnr-pdr/source/autori:Chiusaroli R.; Visentini M.; Galimberti C.; Casseler C.; Mennuni L.; Covaceuszach S.; Lanza M.; Ugolini G.; Caselli G.; Rovati L.C.; Visintin M./titolo:Targeting of ADAMTS5's ancillary domain with the recombinant mAb CRB0017 ameliorates disease progression in a spontaneous murine model of osteoarthritis/doi:10.1016%2Fj.joca.2013.08.015/rivista:Osteoarthritis and cartilage/anno:2013/pagina_da:1807/pagina_a:1810/intervallo_pagine:1807–1810/volume:21
info:cnr-pdr/source/autori:Chiusaroli R.; Visentini M.; Galimberti C.; Casseler C.; Mennuni L.; Covaceuszach S.; Lanza M.; Ugolini G.; Caselli G.; Rovati L.C.; Visintin M./titolo:Targeting of ADAMTS5's ancillary domain with the recombinant mAb CRB0017 ameliorates disease progression in a spontaneous murine model of osteoarthritis/doi:10.1016%2Fj.joca.2013.08.015/rivista:Osteoarthritis and cartilage/anno:2013/pagina_da:1807/pagina_a:1810/intervallo_pagine:1807–1810/volume:21
Objective: ADAMTS5 (aggrecanase-2) has been demonstrated to be crucial in the development of osteoarthritis (OA), by use of several mouse mutants carrying either truncated, catalytically inactive enzymes or aggrecanase-resistant mutant aggrecan. We h
Autor:
C Casseler, Stefano Gustincich, Raffaella Calligaris, G Del Sal, Z S Lavina, Elena Speretta, Marta Biagioli, Gianluca Tell, L De Maso, Rossana Foti, Milena F. Pinto, Silvia Zucchelli, Sandra Vilotti, M Gorza
Mutations in PARK7 DJ-1 have been associated with autosomal-recessive early-onset Parkinson's disease (PD). This gene encodes for an atypical peroxiredoxin-like peroxidase that may act as a regulator of transcription and a redox-dependent chaperone.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::5c429f9ca98fbcf6e400a718d49a8b6e
https://hdl.handle.net/11368/2769605
https://hdl.handle.net/11368/2769605
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.