Zobrazeno 1 - 10
of 476
pro vyhledávání: '"C Bellanné-Chantelot"'
Autor:
L. Largeaud, M. Collin, N. Monselet, F. Vergez, L. Larcher, P. Hirsch, N. Duployez, J. Bustamante, C. Bellanné-Chantelot, J. Donadieu, F. Sicre de Fontbrune, M. Nolla, C. Fieschi, F. Delhommeau, E. Delabesse, M. Pasquet
Publikováno v:
HemaSphere, Vol 6, Pp 63-64 (2022)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e9212d50a69d44bdaf0971ec39130e7b
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
M. Biosse Duplan, J. Donadieu, F. Bou Mitri, Marlène Pasquet, S. Cohen Beaussant, Despina Moshous, Laure Croisille, C. Bellanné Chantelot, F. Sicre de Fontbrune, Blandine Beaupain, Claire Fieschi, Marie Audrain
Publikováno v:
Perfectionnement en Pédiatrie. 3:182-195
Resume La decouverte d’une neutropenie est une circonstance relativement frequente en pediatrie. La tres grande majorite des neutropenies sont transitoires, le plus souvent secondaires a une infection virale ou bacterienne, ou encore liees a la pre
Autor:
D. De Saint Gilles, N. Quirin, C. Bellanné-Chantelot, M. Serveaux Dancer, Y. Doussy, T. Lamy, L. Raymond, L. Mesnard, A. Doreille
Publikováno v:
Néphrologie & Thérapeutique. 18:418
Publikováno v:
Diabetes Research and Clinical Practice. 188:109908
Identification of monogenic diabetes (MgD) conveys benefits for patients' care. Algorithms for selecting the patients to be genetically tested have been established in EuroCaucasians, but not in non-EuroCaucasian individuals. We assessed the diagnosi
Autor:
Jean-François Emile, Ilona Okhremchuck, François Delhommeau, Jean Donadieu, C. Bellanné-Chantelot, Faézeh Izadifar-Legrand, Jean-Alain Martignoles, Didier Blaise, Fares bou Mitri, Jean-François Fléjou, Matthieu Patient, Blandine Beaupain
Shwachman–Diamond syndrome with Shwachman–Bodian–Diamond syndrome (SBDS) biallelic variants is a rare disorder that predisposes the carrier to malignant hemopathies but solid-cancer predisposition is poorly known. Among 155 cases entered in the
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::e7becc6644991606d1519db7ee558671
https://doi.org/10.22541/au.160279734.43121127/v1
https://doi.org/10.22541/au.160279734.43121127/v1
Efficacy of dupilumab for controlling severe atopic dermatitis with dominant‐negative CARD11 variant
Autor:
J. Donadieu, M. Jachiet, E. Bourrat, C. Bellanné‐Chantelot, E. Charvet, C. Cassius, J.‐D. Bouaziz, G. Hickman, M. Bagot
Publikováno v:
Clinical and Experimental Dermatology. 46:1334-1335
Hypomorphic dominant-negative mutations in Caspase Recruitment Domain-containing Protein 11 (CARD11) is a rare cause of severe atopic dermatitis. CARD11 is a membrane protein involved in TCR signalling via the NF-kB pathway that has been identified a