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pro vyhledávání: '"C Alizzi"'
Introduction: Several clinical conditions can manifest with fever and a maculopapular rash in paediatric age. Although some presentations are benign, others may be medical emergencies, which demand a prompt diagnosis and treatment. Some of the more c
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3658::3308e3160524826a6a4673ef0ec92177
http://hdl.handle.net/10447/528286
http://hdl.handle.net/10447/528286
Autor:
A De Matteis, C Bracaglia, D Pires Marafon, M Alessio, G Filocamo, F Minoia, J Tibaldi, A Marino, G Simonini, F La Torre, MC Maggio, C Alizzi, F Licciardi, D Montin, G Martini, A Civino, G Romina, AN Olivieri, E Cortis, G Conti, F Orlando, R Naddei, S Martino, AL Piscitelli, R Cimaz, A Ravelli, F De Benedetti, M Pardeo
Introduction: Systemic juvenile idiopathic arthritis (sJIA) accounts for 10-20% of all patients with JIA. The demonstration of a key role of IL-1 and IL-6 in the pathogenesis of the disease, led to consider sJIA an autoinflammatory disease: this expl
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3658::5a46fa3502f529bbaa001fe663faeaac
http://hdl.handle.net/10447/508061
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Autor:
S. Benforte, I. Piazza, M. Gallo, C. Fondacaro, G. Mincuzzi, G. Di Rocco, M. C. Maggio, C. Alizzi, G. Corsello, F. Cardella
Un lattante di 6 mesi maschio giunge alla nostra osservazione per comparsa di lesioni maculo-papulari alle guance estesesi, in poche ore, ai quattro arti ed evolventi in manifestazioni purpuriche su cute edematosa senza segno della fovea. All’EO al
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3658::088503cfc1f4be3b030f6024f6118a5a
http://hdl.handle.net/10447/368227
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Autor:
M. C. Maggio, S. Giordano, FAZZINO, Antonino, F. Cardella, P. D'Angelo, A. Trizzino, C. Passarelli, C. Alizzi, G. Corsello
L’HLH, rara patologia da alterata risposta infiammatoria sistemica, presenta elevata mortalità, se non diagnosticata e trattata tempestivamente. Il quadro clinico è caratterizzato da febbre elevata persistente, epatosplenomegalia, citopenia di al
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3658::c9e95a89be4ed816d698789c5f848016
http://hdl.handle.net/10447/368235
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Autor:
I. R. Piazza, M. Gallo, S. Benforte, C. Fondacaro, M. Regalbuto, G. Vitaliti, M. C. Maggio, C. Alizzi, G. Corsello, F. Cardella
A.L. 9 anni ricoverato presso altro PO per febbre da 4 giorni, cefalea, artralgie diffuse, vomito, diarrea ed iperemia congiuntivale bilaterale. Per rigidità nucale esegue puntura lombare (negativa) ed inizia terapia con Ceftriaxone e teicoplanina.I
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http://hdl.handle.net/10447/368233
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La porpora di Schoenlein-Henoch (HSP) è la vasculite più comune in età pediatrica caratterizzata da depositi di immunocomplessi di IgA nei piccoli vasi. L’eziologia non è nota, ma è possibile una correlazione con infezioni batteriche, virus, a
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::6aa3ed54ec13a15ad9873825f6985d9a
http://hdl.handle.net/11562/1050430
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Background: La sindrome da encefalopatia posteriore reversibile (PRES) è un disordine secondario a diverse condizioni cliniche, caratterizzato da cefalea acuta o subacuta, nausea, vertigini, alterazioni della coscienza, convulsioni, disturbi visivi
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http://hdl.handle.net/10447/368872
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Introduzione: La: porpora di Schönlein-Henoch (PSH) è la vasculite con più alta incidenza in età pediatrica. Le manifestazioni cliniche classiche sono: porpora palpabile, tumefazione articolare con artralgie, possibile dolore addominale con sangu
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http://hdl.handle.net/10447/368870
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Akademický článek
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