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Autor:
Marion Echenagucía-Echenagucía, Rocío Trueba-Gómez, Fany Rosenfeld-Mann, César Zavala-Hernández, Carlos Martínez-Murillo, Aurora de la Peña-Díaz
Publikováno v:
Gaceta Médica de México, Vol 157, Iss 93 (2021)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a00f375a84ad4781994aeea859723c52
Autor:
Marion Echenagucía-Echenagucía, Rocío Trueba-Gómez, Fany Rosenfeld-Mann, César Zavala-Hernández, Carlos Martínez-Murillo, Aurora de la Peña-Díaz
Publikováno v:
Gaceta Médica de México. 157
Autor:
Elba Reyes-Maldonado, Jaime García-Chávez, César Zavala-Hernández, Abraham Majluf-Cruz, Edgar Hernández-Zamora, Carlos Martínez-Murillo, Jorge Vela-Ojeda
Publikováno v:
Annals of Vascular Surgery. 29:1625-1632
Background To identify inherited factors: Protein C (PC), protein S (PS), antithrombin (AT), plasminogen (Plg), the activated PC resistance (APCR), prothrombin (PT) mutation G20210 A (PTG20210 A) and methylenetetrahydrofolate reductase C677 T polymor
Autor:
Elba Reyes-Maldonado, César Zavala-Hernández, Luis Antonio Meillón-García, Gabriela Cesarman-Maus, Edgar Hernández-Zamora, Guadalupe Montiel-Manzano, Eduardo Ramírez-San Juan
Publikováno v:
Annals of Vascular Surgery. 29:222-226
Background To determine the activity of antithrombin (AT), protein C (PC), and protein S (PS), as well as the frequency of deficiencies of these proteins in a population of healthy Mexican mestizo blood donors. Methods AT, PC, and PS were determined
Autor:
Elba Reyes-Maldonado, Sandra Quintana-González, Edgar Hernández-Zamora, César Zavala-Hernández
Publikováno v:
Instituto Politécnico Nacional
IPN
Redalyc-IPN
Cirugía y Cirujanos (México) Num.3 Vol.83
IPN
Redalyc-IPN
Cirugía y Cirujanos (México) Num.3 Vol.83
ResumenAntecedentesLa enfermedad de von Willebrand es el trastorno hereditario más frecuente de las proteínas de la coagulación en los seres humanos. Existen 3 tipos: 1, 2A, 2B, 2N, 2M, y 3. Está asociada a mutaciones en el cromosoma 12, en la re
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::5bfacbc13368cd0d2ad02c873018dbf2
https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=66242705015
https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=66242705015
Autor:
Edgar Hernández-Zamora, César Zavala-Hernández, Martha Eva Viveros-Sandoval, Ángeles Ochoa-Rico, Carlos Martínez-Murillo, Elba Reyes-Maldonado
Publikováno v:
Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo
UMICH
Redalyc-UMICH
Instituto Politécnico Nacional
IPN
Redalyc-IPN
Cirugía y Cirujanos (México) Num.6 Vol.82
UMICH
Redalyc-UMICH
Instituto Politécnico Nacional
IPN
Redalyc-IPN
Cirugía y Cirujanos (México) Num.6 Vol.82
"Antecedentes: la enfermedad de von Willebrand es un padecimiento hereditario en el que la estructura, función y concentración del factor de von Willebrand están alteradas y, en consecuencia, también la interacción plaqueta-factor de von Willebr
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::05379f7435ccfbec8a419e9c868da59b
http://www.redalyc.org/articulo.oa?id=66232466003
http://www.redalyc.org/articulo.oa?id=66232466003
Autor:
Edgar Hernández-Zamora, César Zavala-Hernández, Elba Reyes-Maldonado, Sandra Quintana-González
Publikováno v:
Cirugia y cirujanos. 83(3)
Background von Willebrand disease is the most common inherited disorder of the coagulation proteins in humans. There are three types: 1, 2A, 2B, 2N, 2M and 3. It is associated with mutations on chromosome 12 in the region p13.2, encoding the von Will
Autor:
César Zavala-Hernández, Elba Reyes-Maldonado, Martha G. Del Valle-Cabrera, Camilo Ríos, César Casiano-Rosas, Jesús K. Yamamoto-Furusho, María de la Luz Arenas-Sordo, Edgar Hernández-Zamora
Publikováno v:
Genetic testing and molecular biomarkers. 16(8)
Cerebral palsy (CP) is a persistent motor disorder that appears before the patient is 3 years old due to a nonprogressive interference in the brain's development which takes place before the central nervous system growth is complete. Causes of this h
Autor:
César, Zavala Hernández, Edgar, Hernández Zamora, Carlos, Martínez Murillo, María de la Luz, Arenas Sordo, Ana Elena, González Orozco, Elba, Reyes Maldonado
Publikováno v:
Cirugia y cirujanos. 78(2)
Leiden and Cambridge factor V coagulation mutations and activated protein C resistance (RaPC) are alterations related with vein and artery thrombosis. In this study we aimed to determine whether RaPC is associated with the presence of Leiden and Camb
Autor:
César Zavala-Hernández, Edgar Hernández-Zamora, Carlos Martínez-Murillo, María de la Luz Arenas-Sordo, Ana Elena González-Orozco, Elba Reyes-Maldonado
Publikováno v:
Instituto Politécnico Nacional
IPN
Redalyc-IPN
Cirugía y Cirujanos (México) Num.2 Vol.78
IPN
Redalyc-IPN
Cirugía y Cirujanos (México) Num.2 Vol.78
"Introducción: Las mutaciones Leiden y Cambridge del factor V de la coagulación y la resistencia a la proteína C activada (RPCA) son alteraciones que se relacionan con trombosis venosa y arterial. En este trabajo se analizó si la RPCA está asoci
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::8cd29bc340dbbdeb011a175d5b9fb316
https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=66219077005
https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=66219077005