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Publikováno v:
Revista de Ciencias Médicas de Pinar del Río, Vol 21, Iss 4, Pp 557-562 (2017)
Introduction: Diamond-Blackfan anemia is a rare cause of anemia in the newborn and the youngest infant. Objective: to present a 6-month-old infant, diagnosed with Diamond-Blackfan anemia, with low hemoglobin levels since birth. Method: the literatu
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https://doaj.org/article/1221d9c2b1124811a8933da736952fea
Publikováno v:
Revista de Ciencias Médicas de Pinar del Río, Vol 21, Iss 4, Pp 563-570 (2017)
Introduction: autoimmune hemolytic anemia is a type of low-grade acquired hemolytic anemia, produced by antibodies against the patient's own erythrocytes leading to their destruction. Case report: a 12 year-old female patient arrived in the emergen
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https://doaj.org/article/3000fbd788f74c3abcfc804e63913d7a
Publikováno v:
Universidad Médica Pinareña, Vol 10, Iss 1, Pp 2-13 (2014)
Introducción: el cáncer constituye uno de los padecimientos más temidos en el mundo, más que una estadística, una realidad: una enfermedad crónica y silenciosa que amenaza la vida. Objetivo: caracterizar clínica y epidemiológicamente los pac
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https://doaj.org/article/2343ae27a4434897b6ab87465439bc28
Autor:
Mirta Caridad Campo Díaz, Abel Fortún Campo, Aimara Beades Martínez, Yumnary Gato Santiesteban, César Valdés Sojo
Publikováno v:
Revista de Ciencias Médicas de Pinar del Río, Vol 17, Iss 3, Pp 16-24 (2013)
Introducción: el síndrome de Ehlers-Danlos es un grupo heterogéneo de trastornos hereditarios del tejido conectivo causado por mutaciones en los genes que codifican el colágeno fibrilar o las enzimas comprometidas en la modificación post-transla
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https://doaj.org/article/2d0bdd8c2b024c40bf89e7bd96b38687
Autor:
César Valdés Sojo, Mirta Caridad Campo Díaz, Jorge Luis Hernández González, Grettel Borrego Cordero
Publikováno v:
Revista de Ciencias Médicas de Pinar del Río, Vol 21, Iss 4, Pp 551-156 (2017)
Introduction: acute myeloid leukemia has a lower incidence in pediatric ages compared to lymphoblastic, which are classified into seven varieties. Although not the most frequent in childhood as it happens in adult stage, it is the one of larger cases
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https://doaj.org/article/f634f76732364195861204b7786e963e
Autor:
Vianed Marsán Suárez, Lázaro O del Valle Pérez, Gabriela Díaz Domínguez, Consuelo Macías Abraham, Sergio Machín García, Rosa María Lam Díaz, Orestes Cháguez Leyva, César Valdés Sojo, Martha B. García Caraballoso, María Josefa Plá del Toro
Publikováno v:
Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, Pp 483-493
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https://doaj.org/article/54a7481753254236a7db63928f92ce4f
Publikováno v:
Revista de Ciencias Médicas de Pinar del Río, Pp 116-123
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https://doaj.org/article/2c3dfaacdde04432843970742e713c78
Autor:
Mirta C Campo Díaz, Jorge L Hernández González, Yumnary Gato Santiesteban, César Valdés Sojo, Adalberto Fortún Prieto
Publikováno v:
Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, Vol 30, Iss 2, Pp 146-154
Introducción: Aunque no se ha demostrado la existencia de alteraciones de la hemostasia que formen parte del cuadro clínico del síndrome de Ehlers-Danlos, se han reportado diversas alteraciones de la coagulación en casos aislados, como son eficie
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https://doaj.org/article/57c5284bd83a4bfe83893d768bf345d3
Publikováno v:
Revista de Ciencias Médicas de Pinar del Río, Pp 110-115
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https://doaj.org/article/5b9766a919444c948aadda7cfb0c5e18
Autor:
Jorge Luis Hernández Gonzalez., Mirta Campo Díaz, Cesar Valdés Sojo, Grettel Borrego Cordero, Claudia Cabrera Morales
Publikováno v:
Revista de Ciencias Médicas de Pinar del Río, Vol 22, Iss 2, Pp 226-233 (2018)
Introduction: hemophilia is an inherited disease linked to sex, caused by the decreased coagulant activity of factor VIII (hemophilia A), factor IX (hemophilia B) and factor XI (hemophilia C). Its treatment represents a high economic cost for the cou
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https://doaj.org/article/3072ec517ddf45a5adc454ce3c26261e