Zobrazeno 1 - 10
of 2 223
pro vyhledávání: '"Células de Langerhans"'
Autor:
Fragoso Pérez, Eduardo1, Téllez Alvarado, Adriana2 adri.tealv90@gmail.com, Ochoa Cruz, Nallely1, Santiago Reyes, Teresita3, López Bernal, Carlos Alberto4
Publikováno v:
Patologia Revista Latinoamericana. 2024, Vol. 62, p1-7. 7p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Velasco-Hidalgo, Liliana1 lilianavh@hotmail.com, González-Garay, Alejandro2, Rivera-Luna, Roberto1, Zapata-Tarrés, Marta3, Galván-Diaz, Cesar1, López-Facundo, Araceli4, Arreguín-González, Farina5, León-Espitia, José6, Ortiz-Morales, Daniel7, Juárez-Villegas, Luis8, González-Llano, Oscar9, Covarrubias-Zapata, Daniela10, Reséndiz-López, Alejandro5, Palomo-Colli, Miguel8, Ma. Duarte-Arroy, Luisa1, Loeza-Oliva, José De J.11, Tejocote-Romero, Isidoro12, García-Segura, Laura13, González-Montalvo, Pablo14, Chávez-Gallegos, Silvia15
Publikováno v:
Boletín Médico del Hospital Infantil de México. nov2024, Vol. 81 Issue 6, p328-336. 9p.
Autor:
ML Teles, VBD Rodrigues, PDS Tolentino, AMD Serejo, GC Pereira, LKR Pereira, RFP Mendes, HLI Karajah, MR Vale, LGC Azevedo
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S248-S249 (2024)
Introdução: Histiocitose de células de Langerhans (HCL) é decorrente de uma proliferação clonal de células dendríticas maduras que geralmente expressam CD1a, CD207 e S100. Considerada uma doença rara, a HCL acomete predominantemente criança
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/44a5cc5183d44ebc97248189b58ccf39
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S307- (2024)
Objetivos: As histiocitoses são doenças raras em adultos e crianças, caracterizadas pelo acúmulo de células pertencentes ao sistema fagocitário mononuclear em diversos órgãos. Os histiócitos, que incluem macrófagos e células dendríticas,
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/71aac0b5376347e6a1ced66449fd06cc
Autor:
GM Queiroz, DMM Bezerra, LLC Silva, TL Marques, HMN Rêgo, ILA Fernandes, WCM Filho, LA Côrrea, AVBC Emerenciano, RDA Soares
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S702-S703 (2024)
Introdução: A Histiocitose de Células de Langerhans (HCL) é uma doença rara do sistema imunológico, com proliferação e acúmulo de células fenotípica e funcionalmente semelhantes às células de Langerhans em diferentes órgãos. Possui inc
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a8e3d2364c004da38a6dfb32c20bb4b8
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
BLR Santos, AC Azevedo
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S634- (2024)
Objetivos: A Histiocitose de Langerhans (HL) é uma neoplasia mieloide inflamatórias rara, tornando-a um câncer diferente do que, classicamente, conhecemos. Diagnostica-se através da coleta tecidual através da biópsia com marcação na imuno-his
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d39d55f4846b432b9ef50f3f55fb85ce
Autor:
Gallego Vidales, Leydi Yohana1 gavi1595@gmail.com, Valbuena Mesa, Martha Cecilia2
Publikováno v:
Revista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica. abr-jun2023, Vol. 31 Issue 2, p111-121. 11p.
Publikováno v:
Revista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica. oct-dic2022, Vol. 30 Issue 4, p298-305. 8p.