Zobrazeno 1 - 10
of 213
pro vyhledávání: '"C, Ternisien"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Platelets, Vol 28, Iss 5, Pp 518-520 (2017)
We present here a 63-year old woman with a long history of immune thrombocytopenia. She was hospitalized for a traumatic intracranial hemorrhage with thrombocytopenia. Following inefficient treatment of four platelet transfusions, immunoglobulins, an
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d3ff2fd071384de09ec39b1a8431d3bf
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
JMV-Journal de Médecine Vasculaire. 44:147
Objectif Discuter l’interet d’explorations complementaires, dans le bilan de thrombophilie constitutionnelle, avec mise en evidence d’un taux limite ou fluctuant d’antithrombine, par dosages en antigene et en activite puis par analyse genetiq
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::a773d90cbb833ba4a94ed5f2a79321d8
https://doi.org/10.1016/j.jdmv.2018.12.126
https://doi.org/10.1016/j.jdmv.2018.12.126
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
M. Fouassier, C. Ternisien, Antoine Néel, M. Trossaërt, Agathe Masseau, M. Hamidou, Christian Agard, Julie Graveleau, C. Leux, Marianne Sigaud
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 34:4-11
Resume Propos L’hemophilie A acquise (HA) est une maladie hemorragique auto-immune rare, due a la presence d’auto-anticorps anti-facteur VIII (anti-FVIII). Elle peut etre idiopathique ou associee a d’autres pathologies (auto-immunes, neoplasiqu
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::7764e7a80a0a0ba20ed5ad6ab4ccc234
https://doi.org/10.1016/j.revmed.2012.10.367
https://doi.org/10.1016/j.revmed.2012.10.367