Zobrazeno 1 - 10
of 142
pro vyhledávání: '"C, Sawka"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
M.A. Collonge-Rame, N. Meunier-Beillard, Charles Coutant, C. Populaire, E. Cosset, A. Damette, V. Derangère, C. Thauvin-Robinet, C. Sawka, R. Boidot, C. Loustalot, Catherine Lejeune, Laurence Faivre, G. Bertolone, Matthieu P. Robert, V. Goussot, A. Lançon, Sophie Nambot, J. Albuisson, François Ghiringhelli, A. Baurand
Publikováno v:
European journal of medical genetics. 64(5)
With next generation sequencing, physicians are faced with more complex and uncertain data, particularly incidental findings (IF). Guidelines for the return of IF have been published by learned societies. However, little is known about how patients a
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Elodie Gautier, David Geneviève, V. Goussot, A.S. Lapointe, Aurore Pélissier, Marc Bardou, C. Sawka, C. Thauvin-Robinet, Laurence Faivre, François Ghiringhelli, Elodie Cretin, F. Tran Mau-Them, Damien Sanlaville, G. Bertolone, R. Boidot, Catherine Lejeune, Christine Binquet, Julian Delanne, Antonio Vitobello, Ange-Line Bruel, A. Baurand, Yannis Duffourd, Maxime Luu, Christine Peyron, Christine Juif, Aline Chassagne, Laurent Demougeot, Christophe Philippe, Sophie Nambot, Olivier Putois, Françoise Houdayer, Julien Thevenon, L. Joly, P. Pujol, C. Vernin
Publikováno v:
European Journal of Medical Genetics
European Journal of Medical Genetics, Elsevier, In press, ⟨10.1016/j.ejmg.2018.08.010⟩
European Journal of Medical Genetics, In press, ⟨10.1016/j.ejmg.2018.08.010⟩
European Journal of Medical Genetics, Elsevier, In press, ⟨10.1016/j.ejmg.2018.08.010⟩
European Journal of Medical Genetics, In press, ⟨10.1016/j.ejmg.2018.08.010⟩
IF 2.004 (2017); International audience; With the development of next generation sequencing, beyond identifying the cause of manifestations that justified prescription of the test, other information with potential interest for patients and their fami
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
European journal of cancer care. 20(2)
The diagnostic phase of cancer care is an anxious time for patients. Patient navigation is a way of assisting and supporting individuals during this time. The aim of this review is to explore patient navigation and its role in the diagnostic phase of
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
N. Wainman, Gregory Cairncross, Peter A. Forsyth, David R. Macdonald, Douglas A. Stewart, C. Sawka, Eric L. Eisenhauer
Publikováno v:
Annals of Oncology. 7:205-207
Summary Background The NCIC Clinical Trials Group has an ongoing interest in assessing investigational agents in minimally pretreated patients with malignant glioma. Topotecan is one of the first topoisomerase I inhibitors to enter clinical trials an