Zobrazeno 1 - 10
of 160
pro vyhledávání: '"C, Roumier"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
B. Podvin, F. Dumezy, A. Boudry, L. Pascal, E. Fournier, C. Berthon, C. Roumier, H. Guermouche, B. Carpentier, V. Soenen, J. Herlem, A. Willaume, L. Fenwarth, C. Roche-Lestienne, A. Charpentier, B. Quesnel, C. Preudhomme, N. Duployez
Publikováno v:
Leukemia Research. 128:107153
Autor:
T. Braun, C. Roumier, Justine Pasanisi, Hervé Dombret, Céline Berthon, Raphael Itzykson, Claude Preudhomme, Adriana Plesa, Thomas Cluzeau, Lionel Adès, Emmanuelle Clappier, R. Dal Bello, Claude Gardin, E. Fournier, Emmanuel Raffoux, Alexandre Puissant, D. Lebon, K. Celli Lebras
Publikováno v:
HemaSphere. 3:57
Molecular prognostic factors in acute myeloid leukemia receiving first-line therapy with azacitidine
Autor:
J Desoutter, J Gay, C Berthon, L Ades, B Gruson, S Geffroy, I Plantier, A Marceau, N Helevaut, J Fernandes, M Bemba, L Stalnikiewicz, C Frimat, J Labreuche, O Nibourel, C Roumier, M Figeac, P Fenaux, B Quesnel, A Renneville, A Duhamel, C Preudhomme
Publikováno v:
Leukemia. 30:1416-1418
Elderly patients with acute myeloid leukemia (AML), secondary AML and high-risk cytogenetics AML are generally not candidates as they respond poorly to potentially curative treatment with intensive chemotherapy (ICT) followed or not by allogeneic ste
Autor:
L. Sabau, C. Roumier, Sophie Susen, F. Fourrier, Anne-Sophie Ducloy-Bouthors, Claudine Caron, F. Provot, Louis Terriou
Publikováno v:
Thrombosis research. 142
HELLP syndrome is a microangiopathy that leads to severe maternal complications. The objective of this study was to identify any additional mechanisms that could have contributed to HELLP syndrome-induced haemolysis. This is a pilot, prospective and
Publikováno v:
Archives de Pédiatrie. 9:1046-1049
Resume Les localisations cutanees ne sont pas rares dans les leucemies aigues myeloides (LAM) mais sont exceptionnellement revelatrices. Elles sont le plus souvent considerees comme de mauvais pronostic. Observation. – Nous rapportons le cas d’un
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
L. Iannuzzi, C. Broccardo, Y. Mao, J.J.M. van Groningen, W.D. Phillips, J. Wang, J. Rathjen, T. Krieg, D.S. Gallagher, F. Sangiuolo, P. Lichter, M. Wilbrink, P.D. Rathjen, N.W. Richards, K.-M. Debatin, Y. Matsuda, A. Vaiman, K.J. Portbury, P. Perelman, F. Bourgeois, X. Huang, D.L. Gumucio, I. Jentsch, S.S. Bhattacharya, Q. Jiang, K. Ying, I. Matera, A. Rösen-Wolff, C. Mas, K. Ogura, J. Koch, S. Kiuru-Kuhlefelt, C. Auffray, P. Denèfle, R. Allikmets, M. Miettinen, S. Schmutz, M.P. Hildebrand, I. Arnould, C. Prades, R. Sauer, C. Sapienza, R.B. Voyle, F. Yang, M. Gahr, L.J. Coignet, A. Kuroiwa, C.G. Scheuerpflug, N. Serdukova, W.O. Bauer, L.M. Gulluyan, B. Brewer, M. Simonneau, J. Fanburg-Smith, A.S. Graphodatsky, I. Kola, C. Stover, M. Sancandi, J. Dai, W. El-Rifai, Y. Obara, M. Bozzali, M.-D. Devignes, E. Reichenberger, A.G. Marneros, T. Otoguro, B.R. Olsen, A. Botta, C. Drögemüller, A. Mincheva, W. Schwaeble, W. Wang, F. Jakob, S-I. Kawada, L. Naudin, B. Jordan, T. Isobe, M.R. Speicher, G. Palumbo, L. Granjon, S. Knuutila, C. Chelala, A. Bulfone, K. Engel, A. Hoffmann, E. Kater-Baats, H. Kuiper, R. Ravazzolo, G. Gradl, S. Fojo, Z. Zhou, M. Schmid, N. Serakıncı, D. Di Berardino, J. Rubes, I. Ceccherini, K. Matsumoto, B. Dallapiccola, K. Tsuchiya, J.M. Moalic, M.A. Lee-Kirsch, S. Galiègue-Zouitina, G. Merkx, S. Thomas, M.A.J. Weterman, V.T. Volobouev, M. Dean, M. Stumm, G. Novelli, F. Guimiot, N. Tommerup, M. Fredholm, A. Baldini, V. Jurecic, N.B. Atkin, W. Zhao, C. Hansen, W. Nie, G.P. Di Meo, I. Gustavsson, M. van Rooijen, S. Cirera, A.T. Remaley, J. Osorio, S. Imbeaud, R. Cinti, F. Amati, R.-D. Wegner, E. Conti, S. Murray, A. Geurts van Kessel, A. Pizzuti, C.M. Owczarek, K. Friis Henriksen, S. Halford, C. Lafargue, R. Tang, C.Y. Gregory-Evans, S. Cui, C.P. Popescu, P.J. Hertzog, T. Leeb, T. Ogura, P.E. Schaner, M. Kuro-o, Diederik R.H. de Bruijn, S. Shulenin, P. Wieacker, W. Rens, N.A. Jenkins, B. Pedersen, M. Fava, H.R. Treutlein, C. Roumier, M. Berloco, F. Pardo-Manuel de Villena, M. Rosier, P.C.M. O’Brien, N.D. Ebenezer, L. Kutschke, D. Fukushi, E.P. Cribiu, A. Ratti, G. Beck, O. Distl, M.-F. Luciani, S.E. Antonarakis, M. Eleveld, Y. Huang, R.M. Hope, J. Kere, J.A. Kennell, Y. Xie, B.S. Milne, M.A. Ferguson-Smith, S. Neubauer, J. Womack, R. Zoorob, H. Hayes, A. Eggen, N.G. Copeland, B. Levacher, Y.-A. Lee, B. Sicard, M. Bak, S.X. Liang, D.J. Gilbert, G. Stranzinger, E. Paditz, H. Mehenni, R. Wieser, G. Chimini, M.G. Mattei, L.M. Schriml, S. Keindorff, I. Nanda, M. Shichiri
Publikováno v:
Cytogenetic and Genome Research. 92:363-365
Autor:
S, Poulain, M, Wemeau, S, Balkaran, B, Hivert, A, Hautecoeur, J, Rossignol, J, Fernandez, A, Daudignon, C, Roumier, V, Soenen, P, Lepelley, J-L, Lai, P, Morel, X, Leleu
Publikováno v:
La Revue de medecine interne. 31(5)
Waldenström's macroglobulinemia (WM) is a B-cell disorder characterized primarily by bone marrow infiltration with lymphoplasmacytic cells, along with the presence of an IgM monoclonal gammopathy in the blood. WM remains incurable with a median of 8
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.