Zobrazeno 1 - 10
of 50
pro vyhledávání: '"C, Prioleau"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Rachelle C. Prioleau
Publikováno v:
Howard Journal of Communications. 14:177-190
As a political abolitionist, Frederick Douglass (1818?-1895) consistently struggled to balance his interests in the elimination of slavery with his broader concern for racial equality and human rights. Through the pages of the Douglass' Monthly, he p
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::594f94c8aee5c6c42a15427f7c016d17
https://doi.org/10.1080/10646170304279
https://doi.org/10.1080/10646170304279
Autor:
B, Eymard, C, Ioos, A, Barois, B, Estournet, M, Mayer, E, Fournier, E, Yasaki, C, Prioleau, S, Bauché, K, Gaudon, J P, Leroy, J, Koenig, P, Richard, D, Hantaï
Publikováno v:
Revue neurologique. 160(5 Pt 2)
Congenital myasthenic syndromes (CMS) are genetic diseases characterized by dysfunctional neuromuscular transmission and usually start during the neonatal period. Most are due to postsynaptic abnormalities, specifically to mutations in the acetylchol
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::37f2bf7527b13bbff6e3f4756695fc07
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15269664
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15269664
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
C, Klein, N, Gurvich, M, Sena-Esteves, S, Bressman, M F, Brin, B J, Ebersole, S, Fink, L, Forsgren, J, Friedman, D, Grimes, G, Holmgren, M, Kyllerman, A E, Lang, D, de Leon, J, Leung, C, Prioleau, D, Raymond, G, Sanner, R, Saunders-Pullman, P, Vieregge, J, Wahlström, X O, Breakefield, P L, Kramer, L J, Ozelius, S C, Sealfon
Publikováno v:
Annals of neurology. 47(3)
A novel Val154--Ile mutation in the D2 dopamine receptor (DRD2) on chromosome 11q23 has recently been shown to be associated with myoclonus dystonia (M-D) in one large family. Sequence analysis of the DRD2 gene in 5 M-D patients from different famili
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::322b99058e840fcf00a35c0c5700165a
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10716258
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10716258
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Advances in space research : the official journal of the Committee on Space Research (COSPAR). 12(2-3)
For a better assessment of radiation risk in space, an understanding of the responses of human cells, especially the epithelial cells, to low- and high-LET radiation is essential. In our laboratory, we have successfully developed techniques to study
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::0532400bbe86818ef9200055f8bd367f
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11537000
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11537000