Zobrazeno 1 - 10
of 202
pro vyhledávání: '"C, Piolat"'
Autor:
D. Plantaz, C. Freycon, I. Schiff, C. Durand, V. Combaret, A. Pagnier, C. Piolat, H. Sartelet
Publikováno v:
EMC - Pediatría. 58:1-17
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::95de7ae5063e4a9bd460f6e3ba2e7069
https://doi.org/10.1016/s1245-1789(23)47450-1
https://doi.org/10.1016/s1245-1789(23)47450-1
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Archives de Pédiatrie
Archives de Pédiatrie, Elsevier, 2020, 27, pp.497-501. ⟨10.1016/j.arcped.2020.09.010⟩
Archives de Pédiatrie, Elsevier, 2020, 27, pp.497-501. ⟨10.1016/j.arcped.2020.09.010⟩
Introduction Von Hippel–Lindau disease (VHL) is a syndrome of familial predisposition to the development of malignant and benign tumours, due to mutations in the VHL tumour suppressor gene. Pheochromocytoma is a tumour that develops in the adrenal
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::c543df1379bbbf999426275688255144
https://doi.org/10.1016/j.arcped.2020.09.010
https://doi.org/10.1016/j.arcped.2020.09.010
Autor:
P Y, Rabattu, E, Sole Cruz, N, El Housseini, A, El Housseini, A, Bellier, P L, Verot, J, Cassiba, C, Quillot, R, Faguet, P, Chaffanjon, C, Piolat, Y, Robert
Publikováno v:
Surgical and radiologic anatomy : SRA. 43(9)
Given the high variability and fragility of the thoracic duct, good knowledge of its anatomy is essential for its repair or to prevent iatrogenic postoperative chylothorax. The objective of this study was to define a site where the thoracic duct is c
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::6f3190b9b3b1e9baeda874791043ac8e
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34050781
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34050781
Autor:
C. Piolat, Klaus Dieterich, C. Durand, M. Remillieux, F. Hameury, H. Sartelet, E. Bourgeois, C. Perret, P. Pommier, D. Vidaud
Publikováno v:
Archives de Pédiatrie. 24:986-990
Resume La neurofibromatose de type 1 (NF1) est une maladie genetique predisposant au developpement de tumeurs malignes et benignes. La mutation du gene NF1 entraine une deregulation de la voie de signalisation RAS-MAP-kinase aboutissant a un dysfonct
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::2bb2d27015a437b8303ef0185509a234
https://doi.org/10.1016/j.arcped.2017.08.009
https://doi.org/10.1016/j.arcped.2017.08.009
Publikováno v:
EMC - Urología. 49:1-11
El tratamiento quirurgico de las anomalias del conducto peritoneovaginal (CPV) infantiles es una de las intervenciones mas frecuentes en cirugia pediatrica. Sin embargo, este procedimiento no debe trivializarse, porque conlleva un riesgo para la gona
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::aef2f2a276cc908766287e420b1836af
https://doi.org/10.1016/s1761-3310(16)82003-4
https://doi.org/10.1016/s1761-3310(16)82003-4
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Archives de Pédiatrie. 23:840-844
Resume Le cancer medullaire de la thyroide (CMT) est rare chez l’enfant, presque toujours hereditaire, associe a une neoplasie endocrinienne multiple (NEM) 2A ou B. La survenue d’un CMT dans une NEM est quasi-systematique, ce qui conduit a propos
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::9b0a370d3ec630960fdf3b552ef80329
https://doi.org/10.1016/j.arcped.2016.05.007
https://doi.org/10.1016/j.arcped.2016.05.007