Zobrazeno 1 - 8
of 8
pro vyhledávání: '"C, Oriot"'
Autor:
A. Néel, N. Degauque, S. Bruneau, C. Braudeau, M. Bucchia, A. Caristan, D. De Mornac, V. Genin, A. Glemain, C. Oriot, M. Rimbert, S. Brouard, R. Josien, M. Hamidou
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 43:89-97
Autor:
A, Néel, N, Degauque, S, Bruneau, C, Braudeau, M, Bucchia, A, Caristan, D, De Mornac, V, Genin, A, Glemain, C, Oriot, M, Rimbert, S, Brouard, R, Josien, M, Hamidou
Publikováno v:
La Revue de medecine interne. 43(2)
Anticytoplasmic neutrophil antibodies (ANCA)-associated vasculitis (AAV) are rare systemic immune-mediated diseases characterized by small vessel necrotizing vasculitis and/or respiratory tract inflammation. Over the last 2 decades, anti-MPO vasculit
Autor:
V. Devauchelle Pensec, A. Pouzet, A. Le Quellec, Thomas Edouard, S. Poignant, A. Saraux, S. Audebert-Bellanger, Karine Bourdet, C. Colson, C. Oriot
Publikováno v:
Revue du Rhumatisme. 87:A82
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Le Quellec A; Rheumatology department, Center of Autoimmune Rare Diseases (CERAINO), CHU Cavale Blanche, Brest, France., Edouard T; Endocrinology, bone diseases and genetics unit, hôpital des Enfants, CHU de Toulouse, France., Audebert-Bellanger S; Pediatric and genetic department, CHU Morvan, Brest, France., Pouzet A; Pediatric and genetic department, CHU Morvan, Brest, France., Bourdet K; Pediatric department, CHU Morvan, Brest, France., Colson C; Genetic department, CHU de Caen, France., Oriot C; Pediatric and genetic department, CHU de Nantes, France., Poignant S; Pediatric and genetic department, CHU de Nantes, France., Saraux A; Rheumatology department, Center of Autoimmune Rare Diseases (CERAINO), CHU Cavale Blanche, Brest, France; Endocrinology, bone diseases and genetics unit, hôpital des Enfants, CHU de Toulouse, France; Pediatric and genetic department, CHU Morvan, Brest, France; Pediatric department, CHU Morvan, Brest, France; Genetic department, CHU de Caen, France; Pediatric and genetic department, CHU de Nantes, France; UMR1227, Inserm, université de Bretagne Occidentale, Brest, France., Devauchelle-Pensec V; Rheumatology department, Center of Autoimmune Rare Diseases (CERAINO), CHU Cavale Blanche, Brest, France; Endocrinology, bone diseases and genetics unit, hôpital des Enfants, CHU de Toulouse, France; Pediatric and genetic department, CHU Morvan, Brest, France; Pediatric department, CHU Morvan, Brest, France; Genetic department, CHU de Caen, France; Pediatric and genetic department, CHU de Nantes, France; UMR1227, Inserm, université de Bretagne Occidentale, Brest, France. Electronic address: valerie.devauchelle-pensec@chu-brest.fr.
Publikováno v:
Joint bone spine [Joint Bone Spine] 2022 Jan; Vol. 89 (1), pp. 105270. Date of Electronic Publication: 2021 Sep 14.