Zobrazeno 1 - 7
of 7
pro vyhledávání: '"C, Motolese"'
Autor:
F. Le Moigne, Stéphane Pinson, L. Quesnel, C. Motolese, Alain Drouet, D. Salamé, Laurent Guilloton, V. des Portes
Publikováno v:
Archives de Pédiatrie. 21:1233-1240
Resume Introduction La neurofibromatose de type 2 (NF2) est une maladie genetique rare de transmission autosomique dominante dans laquelle les manifestations inaugurales different chez l’enfant et l’adulte et l’etude en biologie moleculaire est
Autor:
A, Drouet, F, Le Moigne, D, Salamé, L, Quesnel, C, Motolese, V, des Portes, L, Guilloton, S, Pinson
Publikováno v:
Archives de pediatrie : organe officiel de la Societe francaise de pediatrie. 21(11)
Neurofibromatosis type 2 (NF2) is a rare dominantly inherited disease. Its clinical presentation can be completely different in children and adults and early diagnosis is often difficult. The NF2 gene molecular analysis can help for diagnosis, but it
Autor:
Alain Drouet, C. Motolese, Laurent Guilloton, F. Le Moigne, Stéphane Pinson, V. des Portes, L. Quesnel
Publikováno v:
Revue Neurologique. 170:A150
Publikováno v:
Journal of Neuroradiology. 31:100
Objectifs Analyser les manifestations neuroradiologiques dans la maladie de Rendu Osler Materiels et Methodes Etude retrospective des manifestations neuroradiologiques chez 28 patients atteints de la maladie de Rendu Osler ou issus de familles attein
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Conference
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Conference
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.