Zobrazeno 1 - 10 of 256 pro vyhledávání: '"C, Malcus"'
1
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
2
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
3
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
4
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
5
TTC7A mutation must be considered in patients with repeated intestinal atresia associated with early inflammatory bowel disease: Two new case reports and a literature review
Autor: G. de Saint Basile, Yves Bertrand, N. Peretti, J. Fayard, Alain Lachaux, C. Malcus, T. Louazon, Marie-Pierre Cordier, Pierre-Yves Mure, B. Rohmer, S. Collardeau, Rémi Dubois, R. Duclaux
Publikováno v: Archives de Pédiatrie. 25:334-339
TTC7A mutations cause multiple neonatal intestinal atresias with early inflammatory bowel disease and severe combined immunodeficiency. There are no treatment protocols for this rare disease. Two new cases are described for which radical early treatm
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::34d7b56e2e9050c7cfcf176b6aff1876
https://doi.org/10.1016/j.arcped.2018.05.006
Zobrazit plný text záznamu
6
Immunological abnormalities associated with hereditary haemorrhagic telangiectasia
Autor: H. Plauchu, A. Guilhem, C. Malcus, Sophie Dupuis-Girod, B. Clarivet
Publikováno v: Journal of Internal Medicine. 274:351-362
Objective Hereditary haemorrhagic telangiectasia (HHT) is a genetic disorder related to mutations in one of the coreceptors to the transforming growth factor-β superfamily (ALK1 or endoglin). Besides the obvious vascular symptoms (epistaxis and arte
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::7b4d0d7baf7a3554a7de523120bb5a7b
https://doi.org/10.1111/joim.12098
Zobrazit plný text záznamu
7
Déficit immunitaire commun variable avec manifestations auto-immunes : étude de neuf observations ; intérêt d’un immunophénotypage spécifique des lymphocytes B circulants chez sept patients
Autor: Michel Pavic, H. Rousset, N. Philippe, Pascal Sève, F. Sarrot-Reynault, Philippe Debourdeau, D. Bouhour, D Peyramond, C. Malcus, Christiane Broussolle, D. Andriamanantena
Publikováno v: La Revue de Médecine Interne. 26:95-102
Resume Propos. – Des maladies auto-immunes (MAI) sont associees aux deficits immunitaires communs variables (DICV) dans 20 a 25 % des cas. Cette etude decrit les caracteristiques cliniques et biologiques ainsi que l’evolution de neuf patients att
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::d0958f392a6df8d471ba46fd70acfbba
https://doi.org/10.1016/j.revmed.2004.11.001
Zobrazit plný text záznamu
8
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
10
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání
Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR
Zdroje