Zobrazeno 1 - 10
of 155
pro vyhledávání: '"C, Kochi"'
DIAGNÓSTICO OCASIONAL DE LEUCEMIA LINFOIDE AGUDA EM PACIENTE COM DOENÇA DE GRAVES: UM RELATO DE CASO
Autor:
FM Barbosa, P Brunieira, CA Longui, C Kochi, NC Sá, AC Silva, LMV Brighenti, DB Ennes, M Pizza, KT Kobashikawa
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy. 44:S196-S197
Autor:
S. Ahmad, S. Shakil, D. Aishah, I. Zafar, N. Mariappan, S. Manzoor, C. Kochi, F.Y. Atrooz, S. Salim, A. Ahmad
Publikováno v:
B105. MORE CALLS TO ACTION: AIR POLLUTION EXPOSURES AND HEALTH.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Sota Ukai, C. Kochi, Yusuke Hattori, Kazuyuki Shichi, Misaki Hanaoka, Toyoaki Suzuki, Shinki Oyabu, Takehiko Wada, Koichi Nagase, Shunsuke Baba, Mitsuyoshi Yamagishi, Hidehiro Kaneda, Kentaroh Watanabe
Publikováno v:
Journal of Low Temperature Physics. 184(1):225-230
著者人数: 13名
Accepted: 2016-01-04
資料番号: SA1150326000
Accepted: 2016-01-04
資料番号: SA1150326000
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
L E P, Calliari, C A, Longui, M N, Rocha, C D C, Faria, C, Kochi, M R, Melo, M B, Melo, O, Monte
Publikováno v:
Genetics and molecular research : GMR. 6(2)
Adrenal hypoplasia congenita (AHC) is a rare disease that can be caused by many abnormalities, including an X-linked form. Mutations in the DAX1 gene have been assigned as the genetic cause of AHC. We describe here three siblings with AHC, clinically