Zobrazeno 1 - 10
of 512
pro vyhledávání: '"C, Kanaka"'
Autor:
C. Kapogiannis, T. Zaggogianni, N. Stergiou, K. Kakleas, A. Kapogiannis, H. Gakiopoulou, C. Kanaka-Gantenbein
Publikováno v:
BMC Nephrology, Vol 24, Iss 1, Pp 1-9 (2023)
Abstract Background IgA nephropathy (IgAN) is universally recognized as one of the most common primary glomerular diseases in all ages. Cyclic neutropenia (CN) is a rare haematologic disorder that is associated with mutations of the ELANE gene. The c
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2a160be4ba7c477b9f84efee1298bad2
Autor:
S C Clement, W E Visser, C A Lebbink, D Albano, H L Claahsen-van der Grinten, A Czarniecka, R P Dias, M P Dierselhuis, I Dzivite-Krisane, R Elisei, A Garcia-Burillo, L Izatt, C Kanaka-Gantenbein, H Krude, L Lamartina, K Lorenz, M Luster, R Navardauskaitė, M Negre Busó, K Newbold, R P Peeters, G Pellegriti, A Piccardo, A L Priego, A Redlich, L de Sanctis, M Sobrinho-Simões, A S P van Trotsenburg, F A Verburg, M Vriens, T P Links, S F Ahmed, H M van Santen
Publikováno v:
Endocrine Connections, Vol 12, Iss 3, Pp 1-9 (2023)
Background: Although differentiated thyroid carcinoma (DTC) is the most freq uent endocrine pediatric cancer, it is rare in childhood and adolescence. While tumor persistence and recurrence are not uncommon, mortality remains extremely low. Compli
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1f0e1d2e0380462fb7388c8ed45cda3b
Publikováno v:
D105. OVERCOMING OBSTACLES: APPROACHES TO PEDIATRIC SLEEP SCREENING AND TREATMENT.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::a41522c93e1b14d8426520ea531a3214
https://doi.org/10.1164/ajrccm-conference.2023.207.1_meetingabstracts.a6710
https://doi.org/10.1164/ajrccm-conference.2023.207.1_meetingabstracts.a6710
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Hormones. 21:155-161
Background Congenital adrenal hyperplasia (CAH) is an autosomal recessive disorder caused by pathogenic variants in seven genes involved in the cortisol and aldosterone biosynthetic pathway. The second most common cause, 11β-hydroxylase deficiency (
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a733ced8c6f61c037af7739a814ac63b
https://doi.org/10.1007/s42000-021-00322-1
https://doi.org/10.1007/s42000-021-00322-1
Autor:
S Papiris, I Campo, F Mariani, M Kallieri, L Kolilekas, A I Papaioannou, E G Chousein, E Cetinkaya, F Bonella, R Borie, M Kokosi, T Pickworth, M Molina-Molina, M Gasa, E Radzikowska, J Fijolek, S Jouneau, E Gomez, C Mccarthy, E Bendstrup, W J Piotrowski, R Pabary, A Hadchouel, N Coolen-Allou, T Alfaro, C R Cordeiro, E Antonogiannaki, I P Tomos, D Papakosta, T Kontakiotis, P Panagiotou, K Douros, A Schams, S Lettieri, V Papaevangelou, C Kanaka-Gantenbein, A Karakatsani, S Loukides, U Costabel, B Crestani, C Morgan, R Tazawa, A Bush, M Griese, E D Manali
Publikováno v:
12.04 - Rare ILD/DPLD.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::4fb259c11345e46a62bce38e82584c97
https://doi.org/10.1183/13993003.congress-2022.328
https://doi.org/10.1183/13993003.congress-2022.328
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.