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Publikováno v:
Atemwegs- und Lungenkrankheiten. 47:128-135
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https://doi.org/10.5414/atx02545
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Publikováno v:
Der Internist. 60:1151-1154
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https://doi.org/10.1007/s00108-019-00672-4
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Publikováno v:
61. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Pneumologie und Beatmungsmedizin e.V..
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https://doi.org/10.1055/s-0039-3403252
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Autor:
C. Hügel
Publikováno v:
Atemwegs- und Lungenkrankheiten. 43:321-328
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::0176db042d5a1276b60dde4946a944c4
https://doi.org/10.5414/atx02238
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Publikováno v:
Pneumologie. 71:106-110
Die bronchoalveolare Lavage [BAL] ist ein wichtiger diagnostischer Standard in der Diagnosestellung zahlreicher Lungenerkrankungen. Einen besonderen Stellenwert hat sie insbesondere bei den entzundlichen und interstitiellen Lungenparenchymerkrankunge
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::9ba13f4b97ec3a2fabd1e6de242e29ad
https://doi.org/10.1055/s-0042-118054
https://doi.org/10.1055/s-0042-118054
Autor:
Astrid Lewin, S. Niemann, C. Hügel, J. Kehrmann, L. Pawlowski, N. Wetzstein, Olaf Eickmeier, T.A. Kohl, T.A. Wichelhaus, Carsten Schwarz, Michael Hogardt, F.P. Maurer, S. Andres, Christina Smaczny, Barbara C. Kahl, M. Diricks
Publikováno v:
Journal of Cystic Fibrosis. 20:S26
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::5f9ce2bb800ced337d4652ac054c1d52
https://doi.org/10.1016/s1569-1993(21)00991-7
https://doi.org/10.1016/s1569-1993(21)00991-7
Autor:
C, Schwarz, B, Schulte-Hubbert, J, Bend, M, Abele-Horn, I, Baumann, W, Bremer, F, Brunsmann, D, Dieninghoff, O, Eickmeier, H, Ellemunter, R, Fischer, J, Grosse-Onnebrink, J, Hammermann, H, Hebestreit, M, Hogardt, C, Hügel, M, Hug, S, Illing, A, Jung, B, Kahl, A, Koitschev, R, Mahlberg, J G, Mainz, F, Mattner, A, Mehl, A, Möller, C, Muche-Borowski, T, Nüßlein, M, Puderbach, S, Renner, E, Rietschel, F C, Ringshausen, S, Schmidt, L, Sedlacek, H, Sitter, C, Smaczny, B, Tümmler, R, Vonberg, M O, Wielpütz, H, Wilkens, B, Wollschläger, J, Zerlik, U, Düesberg, S, van Koningsbruggen-Rietschel
Publikováno v:
Pneumologie (Stuttgart, Germany). 72(5)
Cystic Fibrosis (CF) is the most common autosomal-recessive genetic disease affecting approximately 8000 people in Germany. The disease is caused by mutations in the Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) gene leading to dysfuncti
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::6f44773f4a4e349d1c30d91dcdb6f1e0
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29758578
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29758578
Publikováno v:
Der Pneumologe. 12:148-154
Mukoviszidose oder zystische Fibrose (CF) ist die haufigste lebensverkurzende, autosomal-rezessive Erkrankung mit einer deutlich reduzierten durchschnittlichen Lebenserwartung, meist aufgrund respiratorischer Insuffizienz. Der fruhe Ernahrungszustand
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::537be573b25e2c9cd201680f89f3e4c7
https://doi.org/10.1007/s10405-014-0865-x
https://doi.org/10.1007/s10405-014-0865-x