Zobrazeno 1 - 10
of 59
pro vyhledávání: '"C, Garrec"'
Autor:
G. Vignon, Stéphane Bézieau, F. Airaud, A. Bonnin, F. Lellouche, P. Mottaz, C. Garrec, François Girodon, J. Labrousse, B. Gardie
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 41:196-199
Resume Introduction Le diagnostic etiologique d’une polyglobulie est souvent simple, l’origine etant le plus souvent acquise. Parfois il faut rechercher des formes rares, hereditaires, l’algorithme decisionnel reposant sur le dosage de l’eryt
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::54dccdc01a62e2a3af1dcb59bc9bf216
https://doi.org/10.1016/j.revmed.2019.12.019
https://doi.org/10.1016/j.revmed.2019.12.019
Publikováno v:
Geoscientific Model Development, Vol 4, Iss 4, Pp 1103-1114 (2011)
Atmospheric CO2 drives most of the greenhouse effect increase. One major uncertainty on the future rate of increase of CO2 in the atmosphere is the impact of the anticipated climate change on the vegetation. Dynamic Global Vegetation Models (DGVM) ar
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1f1969a7a77944ea88c9f43b681c2117
Autor:
C. Garrec, Y. Arlot, Alexandre Buffet, G. Mougel, Nelly Burnichon, Anne-Paule Gimenez-Roqueplo, Pascal Pigny, A. Mohamed, Frédérique Savagner, B. Bressac, Anne Barlier, Betty Gardie, S. Giraud, Stéphane Richard, D. Prunier
Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie. 82:272-273
La maladie de VHL est une pathologie hereditaire responsable d’hemangioblastomes, de cancers du rein et de pheochromocytome lies a des mutations germinales du gene VHL. L’interpretation des variants faux-sens de ce gene reste problematique. Nous
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::0ef71f3a5dc803b1f2be81d150773b54
https://doi.org/10.1016/j.ando.2021.08.052
https://doi.org/10.1016/j.ando.2021.08.052
Autor:
A, Bonnin, B, Gardie, F, Girodon, F, Airaud, C, Garrec, S, Bézieau, G, Vignon, P, Mottaz, J, Labrousse, F, Lellouche
Publikováno v:
La Revue de medecine interne. 41(3)
The origin of polycythemia is often simple to detect. Sometimes it is necessary to look for hereditary forms, the decisive parameters being the dosage of erythropoietin and the measurement of the oxygen dissociation curve (P50). These rare diseases a
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::26f784dcbc91674297d5f0b9c081a217
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31980185
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31980185
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Cleo Keppens, K. Van Casteren, R. Pascal, Caroline Egele, Dominique Fetique, Ludovic Lacroix, A. Harlé, Aude Lamy, J. Chiesa, C. Garrec, Etienne Rouleau, Els Dequeker, Jean-Pierre Bellocq, Kelly Dufraing
Publikováno v:
Annals of Oncology. 30:v26-v27
Background Testing for germline BRCA1/2 mutations has an established predictive role in breast and ovarian cancer risk assessment and EQA on germline mutation testing have been performed for a long time. With the European extension of indication for
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::1a017acc147b9c26c901a647f09dd6ba
https://doi.org/10.1093/annonc/mdz239.005
https://doi.org/10.1093/annonc/mdz239.005
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.