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Autor:
V. Caballero Pérez, F.J. López Pisón, M.D. Miramar Gallart, A. González Álvarez, M.C. García Jiménez, J.P. García Iñiguez, C. Orden Rueda, I. Gil Hernández, C. Fuertes Rodrigo, R. Fernando Martínez, A. Rodríguez Valle, M.J. Alcaine Villarroya
Publikováno v:
Neurología (English Edition), Vol 32, Iss 9, Pp 568-578 (2017)
Introduction: Global developmental delay (GDD) and intellectual disability (ID) are frequent reasons for consultation in paediatric neurology departments. Nowadays, array comparative genomic hybridisation (array-CGH) is one of the most widely used te
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1778a4b9dfda4366abb06047705e4507
Autor:
V. Caballero Pérez, F.J. López Pisón, M.D. Miramar Gallart, A. González Álvarez, M.C. García Jiménez, J.P. García Iñiguez, C. Orden Rueda, I. Gil Hernández, C. Fuertes Rodrigo, R. Fernando Martínez, A. Rodríguez Valle, M.J. Alcaine Villarroya
Publikováno v:
Neurología, Vol 32, Iss 9, Pp 568-578 (2017)
Resumen: Introducción: El retraso global del desarrollo (RGD) y la discapacidad intelectual (DI) son un motivo de consulta frecuente en la consulta de Neuropediatría. Actualmente, la hibridación genómica comparada constituye una de las principale
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https://doaj.org/article/d4317b5512b545079cfe783da8f61267
Autor:
L. Ochoa-Gómez, J. López-Pisón, C. Fuertes-Rodrigo, R. Fernando-Martínez, P. Samper-Villagrasa, L. Monge-Galindo, J.L. Peña-Segura, M.C. García-Jiménez
Publikováno v:
Neurología, Vol 32, Iss 7, Pp 455-462 (2017)
Resumen: Objetivo: Estudio descriptivo de epilepsias sintomáticas, según edad de inicio, controladas en una Unidad de Neuropediatría de referencia regional durante 3 años Pacientes y métodos: Niños con diagnóstico de epilepsia sintomática, co
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https://doaj.org/article/57491e13c58c4690b0e4f4b5985015e1
Autor:
L. Ochoa-Gómez, J. López-Pisón, C. Fuertes-Rodrigo, R. Fernando-Martínez, P. Samper-Villagrasa, L. Monge-Galindo, J.L. Peña-Segura, M.C. García-Jiménez
Publikováno v:
Neurología (English Edition), Vol 32, Iss 7, Pp 455-462 (2017)
Objective: We conducted a descriptive study of symptomatic epilepsy by age at onset in a cohort of patients who were followed up at a neuropaediatric department of a reference hospital over a 3-year period. Patients and methods: We included all child
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https://doaj.org/article/6edc7034d7ab4499b6af588cbb01112b
Autor:
I. Gil Hernández, A. González Álvarez, C. Orden Rueda, A. Rodríguez Valle, J.P. García Íñiguez, C. Fuertes Rodrigo, M.C. García Jiménez, M.D. Miramar Gallart, R. Fernando Martínez, F.J. López Pisón, V. Caballero Pérez, M.J. Alcaine Villarroya
Publikováno v:
Neurología (English Edition), Vol 32, Iss 9, Pp 568-578 (2017)
Introduction: Global developmental delay (GDD) and intellectual disability (ID) are frequent reasons for consultation in paediatric neurology departments. Nowadays, array comparative genomic hybridisation (array-CGH) is one of the most widely used te
Autor:
J. Galbe Sánchez-Ventura, C. Gargallo Bernad, R. Fernando Martínez, G Gómez Tena, C. Fuertes Rodrigo
Publikováno v:
Pediatría Atención Primaria v.15 n.58 2013
SciELO España. Revistas Científicas Españolas de Ciencias de la Salud
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Zaguán. Repositorio Digital de la Universidad de Zaragoza
SciELO España. Revistas Científicas Españolas de Ciencias de la Salud
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Zaguán. Repositorio Digital de la Universidad de Zaragoza
Se presenta el caso de un chico de 14 años que acude a un Servicio de Urgencias hospitalario por presentar dolor mesotorácico y dificultad para respirar. En la radiografía de tórax se aprecia una condensación en el lóbulo superior derecho y ser
Autor:
A. González Álvarez, I. Gil Hernández, A. Rodríguez Valle, M.C. García Jiménez, J.P. García Íñiguez, R. Fernando Martínez, M.D. Miramar Gallart, V. Caballero Pérez, C. Orden Rueda, C. Fuertes Rodrigo, F.J. López Pisón, M.J. Alcaine Villarroya
Publikováno v:
Neurología, Vol 32, Iss 9, Pp 568-578 (2017)
Resumen: Introducción: El retraso global del desarrollo (RGD) y la discapacidad intelectual (DI) son un motivo de consulta frecuente en la consulta de Neuropediatría. Actualmente, la hibridación genómica comparada constituye una de las principale
Autor:
V, Caballero Pérez, F J, López Pisón, M D, Miramar Gallart, A, González Álvarez, M C, García Jiménez, J P, García Iñiguez, C, Orden Rueda, I, Gil Hernández, C, Fuertes Rodrigo, R, Fernando Martínez, A, Rodríguez Valle, M J, Alcaine Villarroya
Publikováno v:
Neurologia (Barcelona, Spain). 32(9)
Global developmental delay (GDD) and intellectual disability (ID) are frequent reasons for consultation in paediatric neurology departments. Nowadays, array comparative genomic hybridisation (array-CGH) is one of the most widely used techniques for d
Autor:
P, Roncalés-Samanes, J L, Peña-Segura, R, Fernando-Martínez, C, Fuertes-Rodrigo, A, García-Oguiza, J, López-Pisón
Publikováno v:
Revista de neurologia. 58(7)
Gorlin syndrome (GS) is a disorder transmitted by dominant autosomal inheritance associated to mutations in PTCH1, the main characteristic of which is the appearance of basal cell carcinomas, together with skeletal abnormalities, odontogenic keratocy
Publikováno v:
Pediatría Atención Primaria v.14 n.56 2012
SciELO España. Revistas Científicas Españolas de Ciencias de la Salud
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El consentimiento informado (CI) es la explicacion que el medico o profesional sanitario da al paciente de la naturaleza de su enfermedad y del balance entre los efectos y los riesgos de las intervenciones diagnosticas y terapeuticas. Esta informacio
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::bf6c262aaf2786d6690b0b1b7e7a99d2
http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1139-76322012000500009
http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1139-76322012000500009